Naukowowie od Szerokiego instytutu Harvard, MIT, Lund uniwersytet i Novartis, ogłaszali odkrycie trzy unsuspected regionu który zawierają jasnych genetycznych współczynników ryzyka dla typ i inny - 2 cukrzycy, który kojarzy z podwyższonymi krwionośnymi triglycerides. istoty ludzkiej DNA
Znalezienia wywodzili się, (DGI) także odbijają zamkniętego partnerstwo z dwa innymi cukrzyc grupami naukowa Szerokiego instytutu Harvard i MIT, i. pracę cukrzyc genetyka incjatywa, publiczny - prywatny partnerstwo ustanawiającego w 2004 między Novartis i Lund uniwersyteta Trzy grupy, studia, pojawiać się wpólnie w Kwietnia 26 zaliczkowym onlinym wydaniu nauka, są wśród pierwszy stosować apartament genomic zasoby kliniczny badanie wliczając Ludzkiego genomu projekta projekty, skala laboratorium i analytical narzędzia, SNP i hapMap.
"Pierwszy raz, ja jest ewentualny patrzeć przez ludzkiego genom i odkrywać nowe wskazówki o korzeniach problemu błonie, niszczycielskie choroby które powstają od kombinaci geny środowisko i zachowanie," powiedział starszy autor Altshuler, główny oficer śledczy cukrzyc genetyka incjatywa, dyrektor Szeroki instytutu program w genetyka i genetyka profesor nadzwyczajny David, Medycznych i populaci przy Massachusetts szpitalem ogólnym i Harvard szkołą medyczną. "potwierdzający genetyczni współpracownicy i nasz kolaboranci znajdowaliśmy otwarte zaskakujące nowe aleje dla badania, traktowania i zapobiegania choroby."
Z starzeniem się populacja i częstymi nadmiar nowożytni style życia, typ - 2 cukrzycy i sercowych współczynniki ryzyka ustanawiają wyłania się zagrożenie zdrowie ludzkie w uprzemysłowionych narodach, szczególnie. Rozwiązania ten pączkuje problem muszą zawierać traktowania utożsamiać i zdolność która wymaga nowatorskich kierunki dla przyszłości badania. nowych, wydajnych, "zagrożone" jednostki,
DGI studiuje jest jeden pierwszy na dużą skalę studia ludzki genetyczny variability, celuje wyjawiać genetycznych związki 2 cukrzycy i innych sercowonaczyniowych współczynniki ryzyka tak jak typ - krwionośni insulinowi poziomy, cholesterol poziomy, ciśnienie krwi i ciało ciężar. Each te znamiona rozważa "kompleks" ponieważ ono wymaga mieszankę odziedziczeni, środowiskowi i behawioralni czynniki.
Naukowowie, podejście, znać jako "szeroka skojarzeniowa nauka", wymagają skanować tysiące jednostki, genomy dla pojedynczych listowych zmian, dzwoniący pojedynczy nucleotide polimorfizmy (SNPs). Opłata klockowa natura ludzki genom, pewny SNPs może słuzyć jako kierunkowskazy, podkreśla kawałki które mogą bawić się kauzalnego rola w chorobie. niedaleki DNA
Używać ten podejście DGI drużyna i ich kolaboranci utożsamialiśmy trzy nowatorskiego regionu który wpływają ryzyko typ - genom i potwierdzaliśmy 2 cukrzycy as well as genomic region który łączy z krwionośnym triglyceride, zrównują. Być może wymaga DNA region który kłama daleko od jakaś znać annotated genów. najwięcej intrygującego rezultata Taki genomic "człowiecy postronni" byli niesamowicie trudni znajdować tradycyjnymi jadącymi podejściami.
Inni regiony łączący cukrzyce kłamają blisko genów z znać biochemicznymi funkcjami ale ones nigdy przed związanym choroba. Co ciekawe region wplątujący w triglyceride poziomach wymaga gen który długo znał bawić się rola w modulować krwionośną glikozę.
"Ten współpraca przynosi wpólnie biolożki, genetyków, statystyków i lekarzów. Ten interdyscyplinarny drużynowy podejście może być najlepszy sposobem rozumieć powikłanych nieład i szybko obracać to lecznicza przewaga," powiedział Thomas Hughes, głowa cukrzyce i metabolizmu badanie, przy Novartis instytutami dla biomedycznego badania.