Научные Работники от Обширного Института Гарварда и MIT, Университета Лунда и Novartis объявляли открытие 3 unsuspected зон людского ДНА которые содержат ясные факторы генетической опасности для типа - мочеизнурения 2, и другое которое связано с повышенными триглицеридами крови.
Заключения запруживают от работы Инициативы Генетики Мочеизнурения (DGI), частно-государственного партнерства установленного в 2004 между Novartis, Обширного Института Гарварда и MIT, и Университета Лунда, и также отражают близкое партнерство с 2 другими исследовательскими группами мочеизнурения. 3 группы, изучения, появляясь совместно в вариант 26-ое апреля предварительный он-лайн Науки, среди первого для того чтобы приложить сюиту genomic ресурсов к клиническому исследованию, включая Проект Людского Генома, Проекты SNP и HapMap, и лабораторию и аналитические средства геном-маштаба.
«Для the first time, возможно посмотреть через людской геном и открыть новые ключи о первопричинах общих, опустошительных заболеваний которые возникают от генов сочетание из, окружающей среды и поведения,» сказал старшее Дэвид Altshuler автор, главным образом исследователя Инициативы Генетики Мочеизнурения, директор Программы Обширного Института в Генетике Медицинских и Населенности и адъюнкта-профессора генетики на Общей Больнице Массачусетс и Медицинском Институте Гарварда. «Подтверженные генетические вкладчики мы и наши сотрудницы нашли открытые удивительно новые бульвары для исследования, обработки и предохранения заболеванием.»
С вызреванием населенности и частыми избытками самомоднейших образов жизни, тип - мочеизнурение 2 и сердечные факторы риска образовывают маячя угрозу к здоровьям человека, в частности в индустриализированных нациях. Разрешения к этой развиваясь проблеме должны включить новые, более эффективные обработки и способность определить «в опасности» индивидуалов, каждая из требует новаторских направлений для будущего исследования.
DGI изучает одно из первых широкомасштабных изучений людской генетической изменчивости, направляя показать генетические соединения к типу - мочеизнурению 2 и другим сердечнососудистым факторам риска как уровни инсулина крови, уровни холестерола, кровяное давление и вес тела. Каждая из этих черт учтено факторы «комплексом» потому что она включает смешивание унаследовано, относящими к окружающей среде и поведенческими.
Научные работники, подход, известный как «геном-широкое изучение ассоциации», включают просмотреть тысячи индивидуалов, вызванных геномов для однобуквенных изменений, одиночными полиморфизмами нуклеотида (SNPs). Должно к блок-как природа людского генома, некоторое SNPs может служить как указатели, выделяя части близрасположенного ДНА которые могут сыграть причинную роль в заболевании.
Используя этот подход, DGI объениняется в команду и их определенные сотрудницы и подтвердил 3 романных зоны генома которая влияют на риск типа - мочеизнурения 2, так же, как genomic зону которая соединена с уровнями триглицерида крови. Возможно интригуя результат включает зону ДНА которая лежит далеко от любых известных аннотированных генов. Такие genomic «аутсайдеры» были бы неимоверно трудны для того чтобы найти традиционными предположени-управляемыми подходами.
Другие зоны не соединяли к лож мочеизнурения около генов с известными биохимическими функциями, но одним никогда перед подключено к заболеванию. Интересно, зона вовлеченная в уровнях триглицерида включает ген который длиной был знаны, что играет роль в модулируя глюкозе крови.
«Это сотрудничество приносит совместно биологов, geneticists, statisticians и врачей. Этот подход к междисциплинарной команды может быть самым лучшим путем понять сложные разлады и быстро повернуть то к терапевтическому преимуществу,» сказал Томасу Hughes, Головке Мочеизнурения и Исследованию Метаболизма на Институтах Novartis для Биомедицинского Исследования.