Forskare från det Breda Institutet av Harvard och MIT, den Lund Universitetar och Novartis har meddelat att upptäckten av tre unsuspected regioner av människaDNA, som innehåller klart genetiskt riskerar dela upp i faktorer för typ - 2 sockersjuka och another som är tillhörande med högstämda blodtriglycerides.
Rönet stem från arbetet av SockersjukaGenetikInsatsen (DGI), ettprivat partnerskap som är etablerat i 2004 mellan Novartis, det Breda Institutet av Harvard och MIT och den Lund Universitetar och reflekterar också ett nära partnerskap med två annan sockersjuka forskar grupper. De tre grupperna, studier som tillsammans visas i April 26 den för- on-line upplagan av Vetenskap, är bland första som applicerar ett följe av genomic resurser till klinisk forskning, däribland Projekterar MänniskaGenom, Projekterar SNPEN och HapMapen, och genom-fjäll laboratoriumet och analytiskt bearbetar.
”För den första tiden, är det möjligheten som ser över människagenom, och att upptäcka nya ledtrådar om rota orsakar av allmänning, förödande sjukdomar, som uppstår från en kombination av gener, miljön och uppförande,” sade den höga författare David Altshuler, en främsta utredare av SockersjukaGenetikInsatsen, direktören av Breda Institut Program i Läkarundersökning- och BefolkningGenetik och en förbunden professor av genetik på den Massachusetts Allmänt sjukhus och den Harvard Medicinsk fakultet. ”De bekräftade genetiska bidragsgivarearna har vi och våra kollaboratörer funnit öppna förvåna nya avenyer för sjukdomforskning, behandling och förhindrande.”,
Med åldras av befolkningen och frekventeraöverskottsna av moderna livsstilar typ - 2 sockersjuka och hjärt- riskerar dela upp i faktorer utgör ett hägringhot till människan som är vård-, bestämt i industrialized nationer. Lösningar till detta spira problem måste inkludera nya, effektivare behandlingar, och kapaciteten att identifiera ”på riskerar” individer, varje av som kräver innovativa riktningar för framtida forskning.
DGI-studien är en av de första storskaliga studierna av genetisk variability för människan som siktar att avslöja genetiska anslutningar till typ - 2 sockersjuka och annat kardiovaskulärt riskerar dela upp i faktorer liksom blodinsulin jämnar, jämnar förkroppsligar cholesterol, blodtryck och väger. Varje av dessa drag är det ansedda ”komplex”, därför att den gäller en blandning av övertaget, miljö-, och beteende- dela upp i faktorer.
Forskarna, att närma sig, bekant, som ”ensned boll anslutningstudie”, gäller att avläsa tusentals individer, genom för singel märker ändringar som kallas singelnucleotidepolymorphisms (SNPs). Tack vare kan kvarter-något liknande naturen av människagenom, bestämda SNPs serven som signposts som markerar lappar av närliggande DNA som kan leka en causal roll i sjukdom.
Genom Att Använda detta att närma sig, team bekräftade DGIEN och deras identifierade kollaboratörer och tre nya regioner av genom som påverkan riskera av typ - 2 sockersjuka såväl som en genomic region, som anknytas med blodtriglyceride, jämnar. Kanske gäller det mest fängslande resultatet en DNA-region som ligger långtifrån några bekant försåg med förklarande noter gener. Sådan genomic ”icke-favorit” som skulle, har varit incredibly svåra att finna av traditionellt hypotes-drivande att närma sig.
De andra regionerna som anknytas till sockersjukalien nära gener med bekant biochemical, fungerar, bara en aldrig, för de förbinds till sjukdomen. Interestingly jämnar regionen som blandas in i triglyceride, gäller en gen som long har long varit bekant att leka en roll i modulerande blodglukos.
”Kommer med Detta samarbete tillsammans biologer, genetikerer, statisticians och läkare. Detta tvärvetenskapliga lag att närma sig kan vara det bäst långt som förstår komplexa oordningar, och snabbt att vända det till terapeutisk fördel,”, sade Thomas Hughes, Huvud av Sockersjuka och ÄmnesomsättningForskning på de Novartis Instituten för BioMedicalForskning.