Een rol voor een microRNA in het immuunsysteem is getoond door studie van één van de eerste microRNA het knockoutmuis van de wereld, die in Wetenschap wordt gemeld.
MicroRNA doet dienst als lynchpin om de reactie van immune defensie in evenwicht te brengen en de onderzoekers stellen voor het overeenkomstige menselijke gen een gelijkaardige essentiële rol zal hebben.
De Cellen van het immuunsysteem in de knockoutmuizen werken niet evenals ontwikkelen de normale cellen en de muizen symptomen gelijkend op die van menselijke auto-immune ziekte. Zij kunnen ook minder zich tegen besmetting door bacteriën, zoals Salmonella's verzetten. Het team stelt voor dat gelijkwaardige menselijke microRNA een belangrijke rol in het menselijke immuunsysteem zal spelen.
MicroRNAs wordt gekopieerd van DNA maar bevat geen code voor proteïne. Eerder, zijn zij actief zelf in het controleren van de activiteit van andere genen, vaak door vernietiging van eiwit-codeert boodschapper RNAs te veroorzaken of door hun activiteit in de cel te verhinderen.
Het onderzoekteam, dat door het Instituut van Sanger van het Vertrouwen Wellcome wordt geleid, richtte een gen genoemd OIC/microRNA-155 (of miR-155) in embryonale stamcellen die zij gebruikten om de verandering in muizen over te brengen. Het Vorige onderzoek toonde aan dat miR-155 in cellen van het immuunsysteem actief was en overactivity in lymphoma ontwikkeling werd gevonden.
„Zeer weinig is gekend over de functie van honderden microRNAgenen,“ zei Dr. Antony Rodriguez, hoofdauteur op het document van het Instituut van Sanger van het Vertrouwen Wellcome. „Hoewel overvloedig, was deze klasse van gen nooit voorheen geëlimineerd in muizen, het beste model voor menselijke ziekte.
„Maar wij eenvoudig wisten niet of microRNA de knockouts een effect in muizen zouden hebben: de vorige knockoutstudies in draadwormwormen suggereerden dat de meesten microRNAs niet essentieel waren. Onze bevindingen waren dramatisch verschillend.“
De gevolgen van het knockout miR-155 veegden over het immuunsysteem. Het team toonde aan dat, hoewel het knockout van miR-155 scheen om de geen normale groei en ontwikkeling van cellen in het immuunsysteem, elk belangrijk celtype - minder goed uitgevoerde t-Cellen, B-Cellen en vertakte cellen te beïnvloeden -.
„Deze bevindingen tonen het belang van dit niveau van controle in het immuunsysteem aan en zullen immunologen ertoe brengen om te heroverwegen hoe de immuunsysteemwerken,“ Dr. Martin Turner zeiden, Hoofd van het Laboratorium van Lymfocyt die en Ontwikkeling bij het Instituut Babraham Signaleren.
De tekorten in reactie waren significant: de knockoutmuizen konden minder zich tegen besmetting door bacteriën verzetten dan muizen met normale miR-155, veroorzakend lagere niveaus van antilichaam en een verminderde reactie door T-cells. Zij ontwikkelen ook veranderingen in longweefsel, met het met littekens bedekken die aan sommige menselijke systemische auto-immune wanorde gelijkaardig is.