Eine Rolle für ein microRNA im Immunsystem ist durch Studie von einer der das erste microRNA der Welt knockout Maus gezeigt worden, berichtet in der Wissenschaft.
Das microRNA tritt als ein Vorstecker auf, um die Antwort von Immunabwehr auszugleichen und die Forscher schlagen vor, dass das entsprechende menschliche Gen eine ähnliche wesentliche Rolle hat.
Immunzellen in den knockout Mäusen arbeiten nicht sowie entwickeln normale Zellen und die Mäuse die Anzeichen, die denen der menschlichen Autoimmunerkrankung ähnlich sind. Sie sind auch weniger in der Lage, Infektion durch Bakterien, wie Salmonellen zu widerstehen. Das Team schlagen vor, dass das gleichwertige menschliche microRNA eine wichtige Rolle im menschlichen Immunsystem spielt.
MicroRNAs werden kopiert, von DNS aber nicht Code für Protein enthalten. Eher sind sie selbst aktiv, wenn sie die Aktivität anderer Gene, häufig steuern, indem sie Zerstörung von Proteinkodierung Boten RNAs verursachen oder indem sie ihre Aktivität in der Zelle verhindern.
Das Forschungsteam, geführt vom Wellcome-Trust Sanger-Institut, visierte ein Gen an, das Bic/microRNA-155 genannt wurde (oder miR-155) in den embryonalen Stammzellen, denen sie verwendeten, um die Veränderung in Mäuse zu übertragen. Vorhergehende Forschung zeigte, dass miR-155 in den Immunzellen aktiv war und Hyperaktivität in der Lymphomentwicklung gefunden wurde.
„Sehr bekannt wenig über die Funktion der Hunderte von microRNA Genen,“ sagte Dr. Antony Rodriguez, führender Autor auf dem Papier vom Wellcome-Trust Sanger-Institut. „, Obgleich reichlich, war diese Klasse des Gens nie vorher heraus in den Mäusen, das beste Baumuster für menschliche Krankheit geklopft worden.
„Aber wir einfach wussten nicht, ob microRNA Ausscheidungswettkämpfe einen Effekt in den Mäusen haben würden: vorhergehende Ausscheidungswettkampfstudien in den Fadenwurmendlosschrauben schlugen vor, dass die meisten microRNAs nicht wesentlich waren. Unsere Ergebnisse waren drastisch unterschiedlich.“
Die Effekte des Ausscheidungswettkampfs miR-155 gefegt über dem Immunsystem. Das Team zeigte dass, obgleich Ausscheidungswettkampf von miR-155 nicht schien, normales Wachstum und Entwicklung von Zellen im Immunsystem, jedes bedeutende Zellbaumuster zu beeinflussen - T-Zellen, B-Zellen und Baumzellen - gute Leistung gebracht kleiner.
„Diese Ergebnisse zeigen die Bedeutung dieses Niveaus der Regelung im Immunsystem und werden Immunitätsforscher führen, zu überdenken, wie das Immunsystem arbeitet,“ sagten Dr. Martin Turner, Kopf des Labors der Lymphozyte Signalisierend und Entwicklung am Babraham-Institut.
Die Defizite in der Antwort waren beträchtlich: die knockout Mäuse waren weniger in der Lage, Infektion durch Bakterien als Mäuse mit normalem miR-155 zu widerstehen und produzierten untergeordnete des Antikörpers und eine verringerte Antwort durch T-Zellen. Sie entwickeln auch Änderungen am Lungengewebe, mit dem Schrammen das sind ähnlich etwas menschlichen autoimmunen körperlichstörungen.