Le proteine appartate e pericolose del prione responsabili delle malattie come EBS e vCJD possono distruggere le cellule cerebrali bloccando la proteina che ricicla il trattamento che le guide tengono le celle in buona salute.
Un gruppo internazionale di scienziati, piombo dal Dott. Sara Tabrizi dell'Istituto di Londra dell'Università della Neurologia, ora ha scoperto quale parte della struttura della proteina è che crea questo effetto e che anche un numero minuscolo dei prioni appartati e pericolosi è abbastanza tossico fermare il macchinario di schiarimento della proteina delle cellule e causare a malattia.
Insieme ai colleghi all'Unità del Prione del Consiglio di Ricerca Medica, il gruppo del Dott. Tabrizi ha riflesso l'atto delle proteine appartate e pericolose del prione sulle cellule cerebrali dei mouse geneticamente progettati per il compito. Le cellule cerebrali di questi mouse producono una proteina che emette luce verde quando il macchinario di riciclaggio delle cellule sta guastandosi permettendo che gli scienziati valutino come il sistema è stato influenzato. I Loro risultati sono pubblicati in Cella Molecolare.
Un confronto delle cellule nervose del mouse infettate con e senza i prioni, le toppe d'ardore verdi si sviluppa mentre il macchinario di riciclaggio delle cellule si guasta in celle infettate prione.