Published on April 27, 2007 at 9:59 PM
BSE および vCJD のような病気に責任がある狂暴なプリオン蛋白質はヘルプがセルを健全保つプロセスをリサイクルする蛋白質の妨害によって脳細胞を破壊できます。
ユニヴァーシティ・カレッジ・ロンドンの神経学の協会の先生によってサラ Tabrizi 導かれる科学者の国際的なグループは今蛋白質の構造のどの部分この効果を作成するセルの蛋白質の清算の機械装置を停止しには、病気に引き起こすために狂暴なプリオンの小さい番号が十分に有毒であり、それがであるか検出してしまいました。
医学研究議会プリオンの単位の同僚とともに、 Tabrizi's 先生のチームは遺伝的にタスクのために設計されているマウスの脳細胞の狂暴なプリオン蛋白質の処置を監視しました。 これらのマウスの脳細胞は緑光る蛋白質を作り出しまセルのリサイクルの機械装置が壊れているときシステムがどのように影響されたか査定することを科学者を許可します。 結果は分子セルで出版されます。
プリオン、緑の白熱パッチの有無にかかわらず感染するマウス神経細胞の比較はセルのリサイクルの機械装置がプリオンによって感染させるセルで壊れると同時に成長します。
ちょうど 3 か 4 分子、プリオンの実際に小さい集中が、システムを破壊する十分であり、脳細胞を」損なうために先生を説明する Tabrizi ことは私達が狂暴な健全なセルのプロセスをリサイクルするプリオンと蛋白質間の相互作用をよく見たときに ` の ` 明確でした。 脳細胞の破壊と蛋白質のリサイクルの妨害間に直接関係があることをこれが提案する ` の `。 丁度悪党のプリオン蛋白質が脳細胞をどのように破壊するか今でも困惑、この研究ですプリオンが伝染」。病気を引き起こすことができることを機械装置をリサイクルするセルの蛋白質を妨げることが 1 つの方法であるという証拠ですが 蛋白質のリサイクリング・システムは不良な蛋白質の可能性としては有毒な集結からそれを保護するので健全なセルに重大です。 プロセス自体は ubiquitin-proteasome システムか UPS として知られています。 セルの蛋白質のリサイクリング・システムを調査する考えは先生 Tabrizi および彼女の同僚によって前の研究から来ました。 彼らはプリオンによって感染させる神経細胞が UPS を重点を置きます薬剤異常に整形プリオン蛋白質の蓄積ともっとすぐに扱われ、結局セルを殺せばことが分りました。 異常に整形蛋白質のこれらのコレクションは多くのプリオンの病気の機能で、プリオン感染させたマウスの頭脳ではっきり見ることができます。
、ジョン Collinge、教授はこの研究についてコメントして MRC のプリオンの単位のディレクター言いました:
悪党のプリオンの殺害のセルがイギリスの牛に BSE の伝染病に続くパブリックおよびアニマル・ヘルスについての主要な心配および人間の同等の等価異形暗号 CJD の出現に残すプリオンの病気についての詳細の学習に重大どのようにであるか ` の ` の理解。 この作業は MRC のプリオンの単位で潜在的な処置に基礎研究の調査結果をここ何年かのうちに変換するために主要な研究戦略の一部分になります。 狂暴なプリオン蛋白質が UPS を破壊する根本的なメカニズムは、 misshaped 蛋白質により他の無秩序をアルツハイマー病のようにどのように余りに引き起こすか理解することのより広い検索能力であるかもしれません」。 元の研究報告: 病気関連プリオン蛋白質オリゴマーは 4 月 27 日の分子セルで出版される Kristiansen 等によって proteasome 26S を禁じます
http://www.mrc.ac.uk/
6a0a62f0-9035-4c9d-b548-c6cbb3a87d50|0|.0