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Os oligómero de proteína associados Doença do prião inibem o 26S proteasome

Published on April 27, 2007 at 9:59 PM · No Comments

As proteínas desonestos do prião responsáveis para doenças como a EBS e o vCJD podem destruir neurónios obstruindo a proteína que recicl o processo que as ajudas mantêm pilhas saudáveis.

Um grupo internacional de cientistas, conduzido pelo Dr. Sarah Tabrizi do Instituto de Londres do University College da Neurologia, tem descoberto agora que parte da estrutura da proteína é que criam este efeito e que mesmo um número minúsculo de prião desonestos é tóxico bastante parar a maquinaria do esclarecimento da proteína de uma pilha e causar a doença.

Junto com colegas na Unidade do Prião do Conselho de Investigação Médica, a equipe do Dr. Tabrizi monitorou a acção de proteínas desonestos do prião nos neurónios dos ratos projetados genetically para a tarefa. Os neurónios destes ratos produzem uma proteína que incandesça verde quando a maquinaria de recicl da pilha está falhando permitindo que os cientistas avaliem como o sistema foi afectado. Seus resultados são publicados na Pilha Molecular.

Uma comparação das pilhas de nervo do rato contaminadas com e sem prião, as correcções de programa de incandescência verdes torna-se enquanto a maquinaria de recicl da pilha falha em pilhas contaminadas prião.