Published on April 27, 2007 at 9:59 PM
限定される Ranbaxy の実験室は (RLL)会社が米国の食品医薬品局および市場の Zolpidem の酒石酸塩のタブレット、 5mg および 10mg から製造するために最終認可を受け取ったことを発表しました。
従ってジェネリック医薬品、米国の食品医薬品局のオフィスは参照によってリストされている薬剤 Ambien に bioequivalent および治療上等量をであるために、 Ranbaxy の公式定めました (R) は Sanofi Aventis 米国、 LLC の 5mg そして 10mg を錠剤にします。 製品はニューブランズウィックで基づいて会社の Ohm Laboratories Inc. 機能で製造されたニュージャージーです。 Zolpidem の酒石酸塩のタブレットはスリープ介在と難しさによって特徴付けられる不眠症の短期処置のために明記されます。 それに $2.12十億の米国で総年次市場の販売があります (IMS - マット: 2006 年 12 月)。
「私達は Zolpidem の酒石酸塩のタブレットのためのこの最終認可を受け取るために喜びます。 この製品はすぐに進水し、 Ranbaxy のための更に別の機会を臨床値を証明した分子のための現実的で一般的な代わりの提供によって製品のポートフォリオを拡大する」、言いました、ジム Meehan を Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. のための販売そしてマーケティングの副大統領示します。
ジャクソンビル、フロリダ (RPI)で基づいて Ranbaxy Pharmaceuticals Inc. は限定される Ranbaxy の実験室の完全に所有された子会社 (RLL)インドで最も大きい薬品会社です。 RPI は米国のヘルスケア・システムの一般的な、決め付けられた規定の製品の販売そして分布で実行されます。
http://www.ranbaxy.com/
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