Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Potensielle nye behandling for desmoid fibromatosis

Published on April 27, 2007 at 10:15 PM · No Comments

Nytt håp er tilgjengelig for barn som har en svulst kalt desmoid fibromatosis, ifølge resultatene av en nasjonal klinisk studie som ble ledet av en St. Jude forsker.

Studien fant at kombinasjonen behandling av vinblastin og metotreksat kan redusere tumor størrelse eller blokkere tumorvekst i de fleste barn, ifølge en rapport om resultatene publisert i februar 10 Utgave av Journal of Clinical Oncology. I tillegg er behandlingen tolereres godt av barn med denne sykdommen.

Desmoid fibromatosis er en kreft som oppstår fra celler som hjelper danne muskler, sener og nervevev. Selv om disse svulstene ikke spre seg til andre deler av kroppen, de er aggressive og kan invadere nærliggende vev og organer, forårsaker skader som kan være dødelig.

"Så vidt vi vet, er dette den første prospektive kliniske studier av cellegift for desmoid fibromatosis hos barn," sa papiret første forfatter, Stephen Skapek, MD, Oncology. "Denne studien viste at langsiktig kontroll av sykdommen krever minst et år med terapi. Derfor bør foreldre og familier forstå at siden behandlingen bør fortsette så lenge det er godt tolerert og det er ingen bevis på at sykdommen har kommet. "

Den nasjonale rettssaken fulgte 26 pasienter med alder ved starten av studien varierte fra 7,2 måneder til ca 20 år. Seksten av disse pasientene hadde desmoid fibromatosis som hadde returnert etter tidligere behandling, mens de andre 10 barna fikk denne nye behandling fordi leger mente at kirurgi eller stråling ikke ville være fordelaktig.

Forskerne fant at en pasient hadde en komplett respons på behandling (ingen tegn til sykdom i minst en måned), fire hadde partiell respons (tumor størrelse redusert med mer enn halvparten) og tre hadde mindre respons (tumor størrelse reduseres mer enn 25 prosent men mindre enn 50 prosent). Sykdommen kommet i åtte pasienter, hvorav tre hadde valgt å stanse behandlingen, og åtte andre pasientene hadde ikke opplevd progresjon av sykdommen for 12-71 måneder etter avsluttet terapi.

Forsøket ble utført med støtte fra Barnas Oncology Group. Andre St. Jude etterforskere inkludert Anne Speights, Cancer Center, og tidligere ansatt Frederic Hoffer, MD.

http://www.stjude.org