Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

Потенциальная новая обработка для desmoid fibromatosis

Published on April 27, 2007 at 10:15 PM · No Comments

Новое упование доступно для детей которые имеют вызванный тумор desmoid fibromatosis, согласно результатам национального клинического испытания которое было водить исследователем St. Jude.

Изучение нашло что обработка комбинации vinblastine и метотрексата может уменьшить размер тумора или преградить рост тумора в большинств детях, согласно отчет о результаты опубликовали в вопросе 10-ое февраля Журнала Клинической Онкологии. В добавлении, обработка хорошо допущена дет с этим заболеванием.

Desmoid fibromatosis рак который возникает от клеток которые помогают мышцам формы, сухожилиям и слабонервной ткани. Хотя эти туморы не распространяют к другим частям тела, они агрессивныйы и могут вторгнуться соседские ткани и органы, причиняя повреждение которое может быть смертоносно.

«К нашему знанию, это первое предполагаемое клиническое испытание химиотерапии для desmoid fibromatosis в детях,» сказал автору бумаги первому, Стефану Skapek, MD, Онкологии. «Эта проба показала что долгосрочное управление заболевания требует хотя бы года терапии. Поэтому, родители и семейства должны понять что в виду того что обработка должна продолжать покуда она хорошо допущена и никакое доказательство что заболевание развивало.»

Национальная проба следовать за 26 пациентами время которых в начале изучения заколебалось от 7,2 месяцев до около 20 лет. 16 из этих пациентов имели desmoid fibromatosis которое возвратило после предыдущей обработки, пока другие 10 детей получили эту новую обработку потому что врачи-клиницисты верили что хирургия или радиация не будут полезны.

Исследователи нашли что один пациент имел полную реакцию к обработке (отсутствие доказательства заболевания на хотя бы месяц); 4 имели частично реакции (размер тумора уменьшенный больше чем половинным) и 3 имели небольшие реакции (размер тумора уменьшил больше чем 25 процентов но более менее чем 50 процентов). Заболевание развило в 8 пациентах, 3 из кому избрало для того чтобы остановить обработку; и 8 других пациенты не испытали прогрессирование заболевания на 12 до 71 месяца после конца терапии. 

Проба была дирижирована с поддержкой от Группы Онкологии Детей. Другие исследователи St. Jude включили Энн Speights, Центр Карциномы, и бывший работник Frederic Hoffer, MD.

http://www.stjude.org