Published on April 27, 2007 at 10:19 PM
St. 茱迪调查员映射了组成对称 Coenzyme 的分子短缺的细胞的回应 A 的许多动态基因和生物化学的更改 (CoA),新陈代谢的主要选手。
结果提供最详细的查找获得在一个可能地致命重点触发的细胞上的复杂新陈代谢的变化。 CoA 通过参加在细胞的新陈代谢扮演关键角色生物化学的回应在这个细胞中的特定区域。
“这个研究提供第一详述的查找在这个细胞如何转移基因齿轮回应在其能力的一个重大的变化继续其每日新陈代谢的差事上”,说本文的高级作者苏珊娜 Jackowski, PhD,传染病。
发现是对分子的 metabolomics-the 研究的生长域的一个重大摊缴在新陈代谢介入的,说共同执笔者查尔斯岩石, PhD,传染病。 加上这个细胞的基因研究, metabolomics 产生科学家一张更加详细的照片的这个身体如何维护其健康在两个正常环境里和在重点的时期,例如缺乏或疾病,他添加了。
关于此工作的一个报表发表于化学和生物的 3月问题。
研究员通过阻拦 CoA 生产学习了在鼠标设计的回应减少的 CoA。
在 CoA 生产之后关闭,从其他工作的细胞迅速被回收的 CoA,因此它能集中所有其成果一项唯一任务: 提取生活支持的能源从在细胞的线粒体这大力士的营养素。
“我们识别这个细胞经过保证的新陈代谢的重新整理肝脏保留 CoA 级别足够高生产葡萄糖,并且这个机体的细胞保养线粒体的足够的自由 CoA 能继续生产 ATP”,说 YongMei 张, PhD,传染病,报表的第一个作者。
本文的另一个圣茱迪作者是前员工 Shigeru Chohnan,传染病。
http://www.stjude.org
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