새로운 결과는 gemcitabine 화학 요법에 Tarceva (erlotinib)를 추가하면 상당히 고급 췌장암 환자 22 %의 생존을 향상 임상 종양학 쇼의 저널에서 출판.
췌장암은 유럽 전역을 통해 80,000 사망 매년 책임 암 특히 치명적인 형태로 생존 증가가 인상적입니다. 다른 많은 종양의 치료에 상당한 진보에도 불구하고, 췌장 환자에 대한 치료 옵션은 매우 제한되어 있으며, 지금까지 아무런 치료법은 지난 10 년 동안 생존의 개선을 보여주 없습니다.
"이것이 치명적인 질병을 치료하는 새로운 접근 방식의 장점을 보여줍니다 때문에이 연구는 중요하다,"박사 말콤 무어, 마가렛 공주 병원, 토론토 대학에서 의료 종양학과 혈액 연구 위원장 겸했다. "이것은 췌장암의 생존에 개선을 입증하기 위해 10 년 최초의 연구이며, 의사로서 나는 내 환자에 대한 추가 치료 옵션을 기쁘군요."
캐나다의 국립 암 연구소 (NCIC)에 의해 실시 본 연구에서 데이터, 올해 월 발표 전이성 췌장암 (화학 요법과 함께)와 환자의 치료 Tarceva의 최근 유럽 승인의 기초를 형성했다.
결과는 생존에 전반적인 22% 개선 (P = 0.038가)와 혼자 gemcitabine을받는 환자에 비해 Tarceva 플러스 gemcitabine을받은 고급 췌장암 환자의 전체 생존에 통계적으로 의미있는 증가를 보여주었다. 환자의 높은 비율은 화학 요법 혼자 (; P = 0.023 23% V 17 %)로 치료 사람에 비해, Tarceva 플러스 gemcitabine 대우 그룹에서 12 개월에 살아 있었다. 환자가 Tarceva (P = 0.004)로 치료를위한 진보 - 무료 생존도 크게 개선되었다.
췌장암은 유럽에서 6 번째로 가장 많이 발생하는 암입니다. 2002 년, 유럽에서 췌장암 진단을 이상 78,000 새로운 환자가 매년 약 82,000명의 사망률이와있었습니다. 췌장암은 종종 화학 요법과 방사선 치료에 내성대로 치료하기 어려운이며, 신체의 다른 부위로 빠르게 확산 경향이 높은 사망률과 짧은 수명으로 선도. 췌장암 진단을 대부분의 사람들은 생활이 1 년 미만인있다. 이것은 Tarceva은 분명 생존 혜택을 시연하고 그것이 Tarceva 처음이자 유일한 EGFR (x)를 대상으로 치료 gemcitabine에 추가하면, 췌장암 환자에서 중요한 생존 혜택을 표시하고, 환자에 갖게되는 두번째 암 유형입니다 비 작은 세포 폐암과 (NSCLC).
멀티 센터, 무작위, 이중 블라인드, 위약 - 조절 단계 III 국제 연구는 캐나다의 국립 암 연구소, 임상 시험의 AGITG와 협력 여왕의 대학 (NCIC CTG)에서 그룹 및 15 다른 나라와 공동으로 조사가 실시되었다 OSI 제약에 의해 후원하는. 연구는 로컬 고급 또는 전이성 췌장암 환자에서 100mg/day 또는 150mg/day에서 Tarceva를 평가했다. 환자는 Tarceva 또는 gemcitabine 플러스 위약과 중 gemcitabine을 받았습니다. 569 환자의 총 Tarceva 플러스 gemcitabine과 위약 플러스 gemcitabine을받는 284 환자를 받고 285 환자와 연구에 무작위로했다. 치료는 일반적으로 잘 양팔에 용납되었다. 본 연구에서는 Tarceva 플러스 gemcitabine과 관련된 대부분의 불리한 이벤트가 약한 대 중간, 그리고 발진과 설사를 포함한 이전의 임상 실험에서 관찰 사람과 일치했다.
Tarceva는 gemcitabine 화학 요법과 함께 로컬 고급, unresectable 또는 전이성 췌장암의 치료 년 11 월 2005 년 FDA에 의해 승인되었으며 2007 년 1 월 이후 유럽 연합 (EU)에서 전이성 췌장암의 치료에 승인되었습니다.
Tarceva는 하나 이상의 이전에 화학 요법 처방의 실패 후 현지 고급 또는 전이성 NSCLC 환자의 치료 년 11 월 2004 년 이후 2005년 9월부터 미국에서 유럽 연합 (EU)에서 승인되었습니다. Tarceva의 초기 실험은 또한 지속적인 연구 프로그램의 일환으로 다른 여러 가지 고체 종양에서 실시되고있다.
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