Nye resultater publisert av Journal of Clinical Oncology viser at å legge Tarceva (erlotinib) til gemcitabin kjemoterapi forbedrer overlevelse med 22 prosent hos pasienter med fremskreden kreft i bukspyttkjertelen.
Dette overlevelse Økningen er imponerende som kreft i bukspyttkjertelen er en særlig dødelig form for kreft ansvarlig for over 80 000 dødsfall i Europa hvert år. Til tross for betydelige fremskritt i behandlingen av mange andre svulster, behandlingstilbud for bukspyttkjertelen pasienter er svært begrenset og til nå, har ingen terapi vist en forbedring i overlevelse for det siste tiåret.
"Denne studien er viktig fordi den viser til fordel for en ny tilnærming for å behandle denne dødelige sykdommen," sier Dr. Malcolm Moore, Study leder og sjef for medisinsk onkologi og hematologi ved Princess Margaret Hospital, University of Toronto. "Dette er den første studien i ti år for å demonstrere en bedring i overlevelse i kreft i bukspyttkjertelen, og som en lege er jeg glad for å ha flere behandlingstilbud for pasientene mine."
Data fra denne studien, utført av National Cancer Institute of Canada (NCIC), dannet grunnlaget for den siste europeiske godkjennelse av Tarceva for behandling av pasienter med metastatisk kreft i bukspyttkjertelen (i kombinasjon med kjemoterapi) kunngjorde i januar i år.
Resultatene viste en statistisk signifikant økning i total overlevelse hos pasienter med fremskreden kreft i bukspyttkjertelen som fikk Tarceva pluss gemcitabin, sammenlignet med pasienter som fikk gemcitabin alene med en generell 22 prosent forbedring i overlevelse (p = 0,038). En høyere andel av pasientene var i live etter 12 måneder i gruppen behandlet med Tarceva pluss gemcitabin, sammenlignet med de som ble behandlet med kjemoterapi alene (23% vs 17%, p = 0,023). Progresjonsfri overlevelse var også betydelig bedre for pasienter behandlet med Tarceva (p = 0,004).
Kreft i bukspyttkjertelen er den sjette hyppigst forekommende kreft i Europa. I 2002 var det mer enn 78 000 nye tilfeller av kreft i bukspyttkjertelen diagnostisert i Europa, med en dødsrate på ca 82 000 personer per år. Kreft i bukspyttkjertelen er vanskelig å behandle fordi det er ofte resistente mot kjemoterapi og strålebehandling, og har en tendens til å spre seg raskt til andre deler av kroppen, som fører til høy dødelighet og kort levealder. De fleste mennesker diagnostisert med kreft i bukspyttkjertelen har mindre enn ett år igjen å leve. Dette er den andre kreft typen som Tarceva har vist en klar overlevelse fordel og det gjør Tarceva den første og eneste EGFR (x) målrettet behandling for å ha vist en betydelig overlevelse fordel hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen, da lagt til gemcitabin, og hos pasienter med ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).