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趾甲真菌的药物也阻止血管生成

Published on April 30, 2007 at 10:15 PM · No Comments

在约翰霍普金斯大学的研究人员已经发现了他们吃惊的是,常用来治疗趾甲真菌的药物也可以阻断血管新生,新的血液血管,常用于癌症的增长。

药物,伊曲康唑,已经是FDA批准供人类使用,可以快速跟踪其作为抗血管生成药物的可用性。

在小鼠诱导血管生长过剩,67%与伊曲康唑减少血管生长的治疗与安慰剂相比。 “我们都很惊讶,至少可以说,伊曲康唑作为一个潜在的血管生成阻滞剂杀出,说:”刘军澳,博士,药理学教授。 “我们不能预测,抗真菌药物都会有这样的作用。”

其抗血管生成药物的搜索中,研究人员曾与从人类脐带,丰富的血管来源,和他们接触2400现有药物的细胞 - 包括FDA和国外批准的药物,以及nonapproved已通过安全药物试验 - 看看哪些可以停止分裂的细胞。

“最好的结局是要找到一个已经批准的药品工作,事实上,我们是非常满意的,”刘说,其研究结果发表在ACS化学生物学在线。

随着抗真菌药物伊曲康唑块的一个关键酶真菌胆固醇,造成这些原始生命形式会变得脆弱,掰开。事实证明,伊曲康唑可以阻止血管相同的酶,但研究人员不积极,如果是这样的原因,血管停止生长,因为相关的抗真菌药物低得多的抑制作用。

“我们的筛选试验表明,降低胆固醇的他汀类药物似乎也阻止血管生长,”刘说,“所以有可能是一些胆固醇和血管生成之间的重要连接。”

虽然研究人员还必须弄清究竟如何伊曲康唑,阻止血管生长,并在与癌症的动物进行测试,他们寄予厚望,供其使用。 “伊曲康唑可内服真菌感染,并可能因此口服给药血管生成以及”刘工作。

这项研究是由美国约翰霍普金斯大学医学院,约翰霍普金斯大学医学发现,约翰霍普金斯疟疾研究所,凯克基金会,和乘务员医学研究所基金的基金资助。

在纸张上的作者是柯蒂斯冲,徐静,吕军,Shridhar铢,小大卫沙利文和刘军澳,约翰霍普金斯大学

http://www.hopkinsmedicine.org/