Los Investigadores en Johns Hopkins han descubierto a su sorpresa que una droga de uso general tratar el hongo del clavo puede también cegar angiogenesis, el incremento de los nuevos vasos sanguíneos común - visto en cánceres.
La droga, itraconazole, es ya Aprobada por la FDA para el uso humano, que puede por vía rápida su disponibilidad como droga del antiangiogenesis.
En los ratones que tenga exceso de incremento del vaso sanguíneo, se induces al tratamiento con el itraconazole redujo incremento del vaso sanguíneo por el 67 por ciento comparado al placebo. “Nos sorprendieron, por lo menos, que itraconazole disparado encima como de molde potencial del angiogenesis,” dice Junio O. Liu, Ph.D., profesor de la farmacología. “No habríamos podido predecir que una droga antihongos tendría tal papel.”
En su búsqueda para las drogas del antiangiogenesis, los investigadores trabajaron con las células de los cordones umbilicales humanos, una fuente rica de los vasos sanguíneos, y los expusieron a 2.400 drogas existentes - incluyendo FDA y las drogas no nativo-aprobadas, así como las drogas nonapproved que habían pasado juicios del seguro - para ver cuáles podrían parar las células de la división.
“El mejor resultado era encontrar una droga ya aprobada que trabajó, y el hecho de que lo hiciéramos era muy satisfactorio,” dice a Liu, cuyo estudio aparece en línea en Biología de la Substancia Química de ACS.
Como droga antihongos, el itraconazole ciega una enzima dominante para hacer el colesterol fungicida, haciendo estos formularios de vida primitivos llegar a ser frágiles y romperse aparte. Resulta que el itraconazole puede cegar la misma enzima en vasos sanguíneos, pero los investigadores no son positivos si ése es el tope de los vasos sanguíneos de la razón que crece, porque las drogas antihongos relacionadas tenían efecto inhibitorio mucho más inferior.