NDA 提交 Istradefylline 的 (KW-6002)，调查反帕金森的疾病药物

Kyowa Hakko Kogyo Co. 宣布了 Kyowa Pharmaceutical， Inc.，其全部拥有的美国辅助，提交在 2007年 4月 25日在美国 (NDA)食品药品监督管理局的 Istradefylline (KW-6002 (FDA))，其帕金森病的调查药物的新的药物应用。

帕金森病是描绘为马达症状例如移动、坚硬、震颤和姿势不稳定性的缓慢的累进 neurodegenerative 紊乱。 此疾病的症状起因于位于在导致神经传送体多巴胺短缺的脑子的特定区域的某些神经细胞的累进退化。 这导致多巴胺感受器官的减少的启动在认为导致马达症状的脑子的。 帕金森病的症状主要由多巴胺替换疗法对待与 Levodopa 或多巴胺收缩筋。 与 Levodopa 的长期疗法与马达复杂化相关例如缩短回应的发展对每种剂量，称 “佩带的现象”和非随意运动的。

第II阶段和第III阶段临床研究进行了与 Istradefylline (KW- 6002) 在体验 “佩带的现象”在与单独的 Levodopa 或 Levodopa 的处理的帕金森病患者管理伴随地与其他帕金森病治疗。 基于得到的临床效力和安全性数据，这家公司为 Istradefylline (KW-6002) 提交 NDA 作为附属疗法给先天帕金森病的处理的 levodopa/carbidopa 改进在体验马达反应复杂化的患者的运动机能。

Istradefylline (KW-6002) 是有对腺苷 A2A 感受器官的一个特定对抗性活动在脑子的新颖的调查反帕金森的药物和预计提供福利给患者以帕金森病。

http://www.kyowa.co.jp/eng/index.htm