Im Falle eines Pockenausbruchs in den Vereinigten Staaten, wie lang würde er Anfangsschützenden Amerikanern für einen Impfstoff nehmen, indem er eine Immunreaktion anregte? Eine neue nationale Studie, die durch Saint Louis-HochschulMedizinische Fakultät geführt wird, versucht, diese Frage zu beantworten.
Allgemeine routinemäßige Schutzimpfungen für Pocken wurden in den Vereinigten Staaten im Jahre 1971 gestoppt, und die Welt wurde frei von der Pocken im Jahre 1980 erklärt. Aber wegen der neuen Sorge um Biowarfare und Bioterrorismus weltweit, unternimmt die US-Regierung Anstrengungen, seine Fähigkeit zu verbessern, seine Bürger im Falle eines Bioterroristangriffs zu schützen, der das Pockenvirus mit einbezieht (bedeutendes Virus Variola).
Diese Studie an der Saint Louis-Universität betrachtet die Fähigkeit eines Untersuchungsimpfstoffs, der vom Bayerischen Nordic gemacht wird, um das Immunsystem gegen Pocken anzuregen.
„Impfstoffe verhindern Krankheit, indem sie dem Gehäuse eine Starthilfe an der Anerkennung des Infizierungsvirus geben, oder Bakterien,“ sagte Sharon Frey, M.D., der Projektleiter für die Studie an der Saint Louis-Universität. „Nach erfolgreicher Schutzimpfung, erfährt das Gehäuse eine schnellere kämpfende Antwort zur Infektion, die vermindert oder vermeidet vollständig die Anzeichen der Krankheit.“
Anders Als einige andere Krankheiten konnte das Erhalten geimpft nach Aussetzung zur Pocken Schutzwirkungen zur Verfügung stellen. Zum Beispiel damit der Grippeimpfstoff arbeitet, Leutebedarf, geimpft zu erhalten, bevor Grippe freigelegt werden. Der aktuell genehmigte Pockenimpfstoff liefert jedoch den Nutzen, der Nach-Belichtungs ist, und ist möglicherweise nützlich, wenn man weiter die Verbreitung der Krankheit verhindert.
„Wenn es eine Freigabe des Pockenvirus gab, würden wir Leute sofort nach der Freigabe impfen,“ sagte Frey. „Wir würden herein umziehen und Leute impfen, um die Verbreitung zu verhindern.“
Frey sagte, dass diese Forschung die Fähigkeit eines neuen Untersuchungspockenimpfstoffs vergleicht, der IMVAMUNE, um eine starke Immunreaktion gegen Pockenkrankheit mit einem anderen Impfstoff zu produzieren genannt wird, der Dryvax, den aktuell genehmigten Impfstoff genannt wird. Der neue Impfstoff wird entweder allein oder im Verbindung mit Dryvax gegeben.
„Ein Anderer Zweck der Studie ist, zu sehen, wie schnell Leute gegen Pocken geschützt werden können, nachdem eine Freigabe von Pocken in die Umgebung,“ sagte Frey. Dryvax-Impfstoff ist der ursprüngliche Food and Drug Administration (FDA) genehmigte Impfstoff, der verwendet wurde, um Menschen gegen Pockenkrankheit zu schützen. In dieser Studie wird der Dryvax-Impfstoff als Forschungsimpfstoff, weil sein Gebrauch in dieser Studie unterschiedlich ist, als der FDA-gebilligter Strom empfohlene Gebrauch dieses genehmigten Impfstoffs verwendet.