Published on May 1, 2007 at 7:37 AM
Alzheimers sykdom, Parkinsons sykdom, type 2 diabetes, den menneskelige versjonen av kugalskap og andre degenerative sykdommer er nærmere beslektet på molekylært nivå enn forskere realisert, rapporterer et team denne uken i en avansert online publisering av tidsskriftet Nature.
Mens han fortsatt foreløpig, forskning, kan hjelpe forskerne å utvikle verktøy for å diagnostisere slike sykdommer, og potensielt for behandling av dem gjennom "struktur-basert drug design", sier David Eisenberg, en UCLA kjemiker og molekylær biolog som er en del av forskerteamet.
Forskerne studerte de skadelige tau-lignende strukturer kalt amyloid fibriller - knyttet protein molekyler som dannes i hjernen. Den fibriller inneholder en stabel av vann-tight "molekylær glidelåser."
"Med hver sykdom, forvandler et annet protein i amyloid fibriller, men alle disse sykdommene er lik på molekylært nivå," Eisenberg sa.
Hvis den molekylære glidelåsen er universell i amyloid fibriller, som Eisenberg mener, er det mulig å lirke åpne glidelåsen eller hindre dens dannelse?
Eisenberg forskning team brukte X-ray analyse og en avansert datamaskin algoritme for å studere proteiner kjent for å være forbundet med menneskelige sykdommer. Når datamaskinen sa en protein vil danne en amyloid fibril, er det nesten alltid gjorde. Og en medarbeider er å eksperimentere med ulike forbindelser å bryte opp fibriller.
"Strukturell analyse av mikro-krystaller av proteiner er et eksempel på hvordan grunnforskning kan ha stor innvirkning på vår forståelse av helse, bioteknologi og andre praktiske spørsmål," sier Parag Chitnis, program direktør i National Science Foundation (NSF) Divisjon for molekylær og Cellular Biosciences.
http://www.nsf.gov
37173288-8f3d-4d66-b2ab-8b198a354ee3|0|.0