Published on May 1, 2007 at 7:37 AM
老年癡呆症、帕金森病、第二類型糖尿病、瘋牛病的人力版本和其他退化疾病比科學家本週認識到，小組報表是密切相關在這個分子級別在日記帳本質的先進的在線發行。
當仍然預備，這個研究，可能幫助科學家通過 「基於結構的藥物設計時開發工具為診斷這樣疾病和可能地為對待他們」的分子生物學家說大衛艾森伯格、加州大學洛杉磯分校化學家和是研究小組的一部分。
研究員學習了叫作澱粉質原纖維的有害的像繩索的結構--在腦子形成的鏈接的蛋白質分子。 原纖維包含棧水密 「分子拉鏈」。
「以每個疾病，不同的蛋白質變換成澱粉質原纖維，但是所有這些疾病是類似的在這個分子級別」，艾森伯格說。
如果分子拉鏈是通用的在澱粉質原纖維，艾森伯格相信，撬起開放拉鏈或防止其形成是否是可能的？
艾森伯格的研究小組使用 X 光分析和一個複雜的計算機算法學習已知的蛋白質與人力疾病相關。 當計算機說蛋白質將形成一種澱粉質原纖維，它幾乎總是。 并且一名小組成員試驗以多種化合物破壞原纖維。
「對蛋白質微型水晶的結構分析是示例的基礎研究如何可能有對對健康的我們的瞭解的深刻影響，生物工藝學和其他實用的問題」，說 Parag Chitnis，分子和 (NSF)蜂窩電話生物科學國家科學基金會的分部的節目主持人。
http://www.nsf.gov
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