同様に、細胞の生理的環境の変化は、薬物または毒素で、例えば、それらの代謝出力を変更できます。これらのプロセスを追跡するために、科学者は遺伝子とその蛋白質産物をマークする方法を必要としています。 コールドスプリングハーバープロトコル （今月のリリースwww.cshprotocols.orgは ）遺伝子の変異と代謝変化を識別するために、分子をマーキングするため自由に使用可能なメソッドを備えています。
最初の方法（ http://www.cshprotocols.org/cgi/content/full/2007/10/pdb.prot4743は ）安定同位体を含む培地で細菌、酵母、昆虫、または哺乳類の細胞を成長させる方法について説明します。窒素を15。細胞が成長するにつれ、彼らは窒素- 15、既存のものから新しく形成された代謝産物を区別するマーカーを含む新生タンパク質を生成する。これらの細胞および"正常な"細胞（窒素-15せずにメディアで栽培）の違いは、質量分析法と呼ばれる技法を用いて定量することができます。
染色体の構造的特徴と異常を識別するために、科学者たちは、視覚的なマーカーとDNAプローブをタグ付けする必要があります。第二自由に利用できる方法（ http://www.cshprotocols.org/cgi/content/full/2007/10/pdb.prot4730が ）可視スペクトルにまたがる6つの異なる色の蛍光マーカーとDNAプローブをラベルする方法について説明します。これらのラベルされたDNAプローブは、プローブが関心のある特定の染色体領域に結合する際にFISH（蛍光インシトゥハイブリデーション法）の実験で同時に使用することができます。カラフルな染色体はその後、顕微鏡で観察することができます。
http://www.cshl.org