Metody dla zaznaczać molekuły utożsamiać gen alteracje i metabolicznych przesunięcia

Fizyczne alteracje DNA w chromosomach mogą powodować poważne choroby tak jak puszka syndrom, Willi syndrom lub nowotwór.

Likewise, zmiany fizjologiczny środowisko komórki, z lekami lub toksynami, na przykład, mogą zmieniać ich metaboliczną wydajność. Tropić te procesy potrzebują sposoby zaznaczać geny i ich proteinowych produkty, naukowowie. Ten miesiąca uwolnienie Zimni wiosny schronienia protokoły uwypukla szeroko dostępny metody dla zaznaczać molekuły utożsamiać gen alteracje i metabolicznych przesunięcia. (www.cshprotocols.org)

Pierwszy metoda (http://www.cshprotocols.org/cgi/content/full/2007/10/pdb.prot4743) opisuje dlaczego rosnąć komórki od bakterii, drożdże, insektów lub ssaków w środkach zawiera niewywrotnego izotop nitrogen-15. Gdy komórki r, produkują powstające proteiny markier który odróżnia nowo stworzony metabolicznych produkty od istniejących ones. które zawierają nitrogen-15, "normalnymi" mogą wtedy określający ilościowo używać technikę dzwoniącą masowy spectrometry. różnicy między te komórkami i komórkami r w środkach bez nitrogen-15 ()

Utożsamiać formalnie anormalność w chromosomach i cechy, naukowiec potrzeba oznaczać DNA sondy z wizualnymi markierami. Drugi szeroko dostępny metoda (http://www.cshprotocols.org/cgi/content/full/2007/10/pdb.prot4730) opisuje dlaczego przylepiać etykietkę DNA sondy z fluorescencyjnymi markierami sześć różnych kolorów które rozciągają się widocznego widmo., Te przylepiać etykietkę DNA sondy mogą używać równocześnie w RYBICH eksperymentach, (fluorescencyjny w sito hybrydyzaci) podczas których oprawiają odmianowi chromosomowi regiony interes sondy. Kolorowi chromosomy mogą wtedy przeglądać pod mikroskopem.

http://www.cshl.org