Uma equipe dos doutores do Hospital do Olho de Moorfields e o University College Londres (UCL) realizaram operações do olho do mundo primeiras usando a terapia genética para tentar curar uma desordem séria do olho.
O paciente Robert Johnson era nascido com amaurosis congenital de Leber (LCA), um tipo de cegueira herdada da infância causada por um único gene anormal; tendo os meios da desordem pode ver muito pouco na noite, e pode esperar sua vista deteriorar mesmo mais adicional com idade.
A equipe diz será diversos meses antes que os pesquisadores saibam se seu trabalho com Sr. Johnson e 11 outro foi um sucesso mas os doutores dizem que não houve nenhuma complicação até agora.
LCA é uma degeneração herdada da retina e a circunstância impede que a retina detecte a luz correctamente, tendo por resultado a deterioração progressiva e a visão severamente danificada. Não há actualmente nenhum tratamento eficaz.
Neste formulário da degeneração retina as pilhas do fotorreceptor estam presente, mas não funcionando.
O alvo é restaurar a actividade nas pilhas do fotorreceptor e conseqüentemente restaurar a visão implantando cópias saudáveis do gene chave no gene RPE65 em pilhas da retina usando um vírus ou um vector inofensivo.
A equipe dos doutores está colaborando com o Seattle, a Genética Visada de Biotech empresa Cuja Sede É Em Washington que fez o vector que está sendo usado na experimentação.
Testar o procedimento em seres humanos segue 15 anos de laboratório e a experimentação animal, incluindo testa nos cães cuja a visão foi restaurada à extensão que poderiam navegar um labirinto facilmente.