En un estudio de niños con fibrosis quística, los investigadores franceses encontraron evidencia de aparición muy temprana defectuosa mineralización ósea en la columna lumbar, que no fue causada por el estado nutricional o enfermedad pulmonar.
La columna lumbar es la parte de la espalda entre las costillas y la pelvis.
Los resultados del estudio, que incluyó a niños desde los 2 años de edad a la pubertad, aparecen en la primera edición en mayo de 2007 del American Journal de Medicina Respiratoria y Cuidados Críticos, publicado por la American Thoracic Society.
Isabelle Sermet-Gaudelus, MD, Ph.D., del Servicio de Pédiatrie Générale, Hopital Necker-Enfants Malades en París, y socios de nueve estudiaron 25 niños con fibrosis quística (FQ) menores de seis años, 53 niños prepúberes con FQ años de seis a 10, y 36 adolescentes de 11 a 18 años con la enfermedad.
Ellos encontraron que el peso ideal para su altura, masa libre de grasa y los valores de la masa grasa disminuyeron significativamente a medida que los niños mayores. Además, la gravedad de la enfermedad pulmonar aumentó significativamente, sobre todo en los adolescentes, como lo demuestra la mayor proporción de pacientes con FQ colonizados por P.auruginosa (bacterias gram negativas) y por los menores valores de las pruebas de función pulmonar.
Entre los blancos en los EE.UU., CF es el problema hereditario más común que puede conducir a la muerte a una edad relativamente temprana. La enfermedad provoca ciertas glándulas que producen secreciones anormales que afectan al tracto digestivo y los pulmones con tapón de moco. Aproximadamente 1 de cada 2.500 bebés blancos nacen con esta dificultad. La enfermedad es mucho menos común en los negros y los asiáticos.
Los autores creen que sus observaciones de una reducción en la densidad mineral ósea, incluso en niños sanos en la primera infancia, proporcionar un argumento para un primer defecto de CF en el hueso primario, que puede ser agravada por factores adicionales, tales como la enfermedad de baja masa libre de grasa, inflamación excesiva, mal estado nutricional y los niveles bajos de vitamina D.
"Deficiente densidad mineral ósea se está convirtiendo en un problema clínico cada vez más importante en pacientes adultos con fibrosis quística", dijo el doctor-Sermet Gaudelus. "La patogenia de la baja densidad mineral ósea en personas con fibrosis quística sigue siendo incierta y que los estudios de los huesos histomorfometría, hasta ahora, se limita a los adultos con la enfermedad de CF suele ser grave."
Durante la prueba, todos los valores del paciente se normalizaron para compensar su menor tamaño físico.