मोनोक्लोनल एंटीबॉडी - सेटुक्सीमब, matuzumab, या लक्ष्य panitumumab कि epidermal वृद्धि कारक रिसेप्टर (EGFR) मैग्नीशियम हानि (hypomagnesaemia) के कुछ डिग्री है एक में प्रकाशित एक अध्ययन के अनुसार, के मई अंक के साथ इलाज के कैंसर के साथ रोगियों का 97 % नुकीला कैंसर विज्ञान .
"हमारे अध्ययन से महत्वपूर्ण है क्योंकि यह पता चलता है कि मैग्नीशियम बर्बाद कर सभी रोगियों में हो जाएगा ... [पहले] hypomagnesaemia रोगियों के एक अपरिभाषित सबसेट के लिए प्रतिबंधित किया जा सोचा था", सीसा लेखक प्रोफेसर Sabine Tejpar कहते हैं. "Hypomagnesaemia के जोखिम की भविष्यवाणी भी उन nephrotoxic और संभावित cisplatin जैसे मैग्नीशियम बर्बाद कर एजेंट, के साथ संयोजन उपचार प्राप्त रोगियों में महत्वपूर्ण हो जाएगा."
पिछला पूर्वव्यापी अध्ययन विरोधी EGFR दवाएं दी रोगियों के केवल एक छोटे से अनुपात में और सभी या कर रहे हैं प्रभावित रोगियों के एक सबसेट अज्ञात था कि गंभीर मैग्नीशियम हानि (3 ग्रेड और hypomagnesaemia 4) दिखाया गया था. Hypomagnesaemia एक गंभीर उपचार के पक्ष प्रभाव के रूप में यह चक्कर आना, कमजोरी, कार्डियक असामान्यताएं, या यहां तक कि सामान्यीकृत आक्षेप पैदा कर सकता है. इसके अलावा, EGFR के खिलाफ एजेंट तेजी से इस्तेमाल किया जा रहा है कर रहे हैं करने के लिए ठोस ट्यूमर का इलाज colorectum के विशेष कैंसर में. हालांकि, रोगियों में इस पक्ष प्रभाव की हद तक दिया इन प्रतिपिण्डों पहले नहीं पूरी तरह से मूल्यांकन किया गया है.
प्रोफेसर Sabine Tejpar और उनके सहयोगियों इसलिए भावी इन एंटीबॉडी के साथ इलाज के metastatic कोलोरेक्टल कैंसर के साथ 98 रोगियों में hypomagnesaemia की डिग्री का अध्ययन किया. रोगियों के (97%) 95 EGFR लक्षित एंटीबॉडी के साथ इलाज के दौरान सीरम सांद्रता मैग्नीशियम की कमी हुई थी आधारभूत उपायों के साथ तुलना में (सीरम मैग्नीशियम -0.००१५७ mmol / एल / दिन [-०.००१९१ के लिए -०.००,१२३ CI 95%] ढलान मतलब) और इस बदलाव प्राप्त कीमोथेरेपी अकेले (.०००१४ / mmol एल / दिन [-.०००२६ .००,०५५]) नहीं दिया, इलाज - यानी एंटीबॉडी नियंत्रण समूह में देखा है कि तुलना में काफी कम था.