Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | हिन्दी | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

Магний потеря У пациентов данной моноклональных антител

Published on May 2, 2007 at 11:02 AM · No Comments

97% пациентов с раком обработанные моноклональными антителами, цетуксимаб, matuzumab или панитумумаб-что целевой рецептор эпидермального фактора роста (EGFR), имеют некоторую степень потери магния (гипомагниемия), по данным исследования, опубликованного в майском выпуске Lancet Онкология .

"Наше исследование очень важно, поскольку оно показывает, что магний тратить будет происходить у всех больных ... [Ранее] гипомагниемия считалось, что ограничивается неопределенной группы пациентов", говорит ведущий автор исследования профессор Сабина Tejpar. "Прогнозирование риска гипомагниемия также будет важно в тех пациентов, получавших лечение с комбинации нефротоксических и потенциальных магния тратить средства, такие как цисплатин."

Предыдущая ретроспективного исследования показали, серьезная потеря магния (классы 3 и 4 гипомагниемия) лишь небольшая доля пациентов, получавших анти-EGFR наркотиков и все ли или подгруппе пациентов страдают не было известно. Гипомагниемия является серьезным побочным эффектом лечения, как это может вызвать головокружение, слабость, нарушения сердечного ритма, или даже генерализованные судороги. Кроме того, агенты против EGFR все чаще используются для лечения солидных опухолей, в частности рака colorectum. Тем не менее, масштабы этого побочного эффекта у пациентов с учетом этих антител ранее не полностью оценены.

Профессор Сабина Tejpar и его коллеги изучили поэтому перспективно степени гипомагниемия у 98 пациентов с метастатическим колоректальным раком, получавших эти антитела. 95 (97%) пациентов сократилось сывороточных концентраций магния во время лечения EGFR-целевых антител по сравнению с базовыми показателями (средний уровень склоне магния -0,00157 ммоль / л / сут [95% ДИ -0,00191 -0,00123 к]), и это изменение был значительно ниже, чем это имело место в контрольной группе не получавших лечения антител, то есть, учитывая только химиотерапию (0,00014 ммоль / л / сут [-0,00026 до 0,00055]).