Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | हिन्दी | Bahasa | Русский | Svenska | Polski

Magnesiumförlust I tålmodig som ges monoclonal antikroppar

Published on May 2, 2007 at 11:02 AM · No Comments

97% av tålmodig med cancer som behandlas med monoclonal antikroppar-cetuximab, matuzumab, eller, panitumumab-att uppsätta som mål den epidermal tillväxten, dela upp i faktorer receptoren (EGFR) har någon grad av magnesiumförlust (hypomagnesaemia), enligt en publicerad studie i Maj utfärdar av LancetOncologyen.

”Är Vår studie viktig, därför att den visar att ska magnesiumslöseri uppstår sammanlagt tålmodig… [Föregående,] som hypomagnesaemiaen tänktes för att vara inskränkt till en odefinierad underdel av tålmodig”, något att säga leder författareProf Sabine Tejpar. ”Är Förutsägelsen som riskera av hypomagnesaemiaen ska också, viktig i de behandlingar för tålmodighälerikombinationen med nephrotoxic och potentiella magnesium-slöseri medel, liksom cisplatin.”,

Föregående retrospektiva studier hade visat att sträng magnesiumförlust (graderar hypomagnesaemia 3 och 4) i endast ett litet proportionerar av tålmodig som ges anti-EGFR droger och huruvida alla eller en underdel tålmodig påverkas var okända. Hypomagnesaemia är en allvarlig biverkning av behandling, som den kan orsaka svindel, svaghet, hjärt- abnormalities eller även generaliserade convulsions. Dessutom används medel mot EGFR mer och mer till fasta tumör för fest, i synnerhet cancer av colorectumen. Emellertid har graden av denna biverkning i tålmodig som ges dessa antikroppar, inte föregående fullständigt bedömts.

Prof Sabine utstuderade Tejpar och kollegor därför graden av hypomagnesaemia i 98 tålmodig med metastatic colorectal cancer behandlade prospectively med dessa antikroppar. 95 (97%) av tålmodig hade minskat serummagnesiumkoncentrationer under behandling med deuppsätta som mål antikropparna som jämfördes med grundlinjen, mäter (genomsnittlig serummagnesium sluttar - 0,00157 mmol/L/day [95% CI - 0,00191 - 0,00123]) och denna ändring var markant lägre än det som sågs i behandling-ien för antikroppen för hälerit för kontrolleragruppen som inte gavs kemoterapi bara (0,00014 mmol/L/day [- 0,00026 till 0,00055],).