Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Norsk | Русский | Svenska | Polski

FDA - wszystkie antidepressants potrzeby nowe ostrzegawcze etykietki

Published on May 3, 2007 at 6:48 AM · No Comments

Food and Drug Administration (FDA) w Stany Zjednoczone chce wytwórców antidepressant lekarstwa zmieniać etykietki na ich produktach.

FDA mówi wszystkie antidepressants muszą nieść nowych ostrzeżenia o narosłym ryzyku samobójcze myśli i zachowanie w młodych dorosłych starzeje się 18, 24 podczas pierwszych kilka miesięcy traktowanie.

Propozycja znaczy aktualni czarnego pudełka ostrzeżenia na lekach aktualizują zawierać językowego twierdzić że, że naukowi dane no pokazywali ten narosłego ryzyka w dorosłych starych niż 24, i dorosłych wieki 65 i starzy bierze antidepressants zmniejszonego ryzyko suicidality.

Ostrzeżenie także uwydatnia że depresja themselves i pewni inni poważni psychiatryczni nieład jesteśmy znacząco przyczynami samobójstwo.

FDA mówi studia zgodnie pokazywał "lekceważącego wzrost" w samobójczym główkowaniu i zachowaniu wśród młodych dorosłych podczas wczesnego traktowania, ale dane no znajdowali wysokiego ryzyka dla dorosłych starych niż 24.

Dr. Steven Galson, dyrektor FDA centrum dla leka badania i cenienia, mówi proponująca akcja reprezentuje FDA oddanie wysoki poziom marketingu cenienie leków produkty.

Dr. Galson mówi depresja i inni psychiatryczni nieład może mieć znaczące konsekwencje stosownie taktować korzystać wiele pacjentów i antidepressant lekarstwa jeśli nie, ale ja jest znacząco że lekarki i pacjenci są świadomi ryzyko.

Eksperci radzą ludzi obecnie przepisujących antidepressant lekarstw kontynuować i widzieć ich lekarkę o żadny brać ono koncerny można mieć.

Proponować etykietowanie zmiany stosują całkowita kategoria antidepressants i podążają jednakowe etykietowanie zmiany robić w 2005 który ostrzegał suicidality ryzyko w dzieciach i nastolatkach które używają antidepressants.

Przy ten czasem FDA proszący wytwórcy ostrzega opisywać ten ryzyko, uwydatniać potrzebę dla odpowiedni monitorowanie dla młodych pacjentów bierze te lekarstwa i zamykać obserwację dodają czarnego pudełko etykietowanie wszystkie antidepressants, szczególnie.

FDA także kierował wytwórców rozwijać zatwierdzających lekarstwo przewdoników które dać przyjazny dla użytkownika informaci pacjenci.,

Lekarstwo przewdoniki zamierzają zakłócającym przy apteką z each napełnianiem lekarstwo lub receptą.