近年、生物学の科学は遺伝子のゲノミクス、調査および機能によって支配されました。
ゲノミクス時代は今 proteomics の時代、遺伝子が符号化する蛋白質の調査のための方法を作っています。 未来の proteomics の研究は質量分析およびケイ素/無水ケイ酸ベースの microfluidic 「実験室チップ」技術間の最初の単一インターフェイスを提供する新しい装置の開発を用いる相当な加速を見るべきです。 multinozzle を nanoelectrospray エミッターのアレイと呼出されたこの新しい装置はローレンスバークレーの国立研究所 (バークレーの実験室) 米国エネルギー省の科学者によって発達しました。
「Proteomics 診断、 therapeutics、 bioenergy または幹細胞の研究ならば生物的研究の不可欠なツールに、なり、質量分析は proteomics で、技術を可能にします」、は Daojing Wang、 proteomics の研究グループを導く言い、 multinozzle の nanoelectrospray エミッターの開発の後ろの主任調査官でしたバークレーの実験室の生命科学部の科学者を。
「実験室チップ技術 proteomics の研究のための巨大な潜在性があります」、に Wang は言いました、 「十分に実現されるこの潜在性のため質量分析のインターフェイスの microfluidics の大きな進展は必要ですが。 私達の装置は提供しますそのインターフェイスを」。
バークレーの実験室の分子鋳物場および物質科学部の Wang そして Peidong ヤン、一流の nanoscience の権限、およびバークレーのキャンパスカリフォルニア大学を持つまた化学教授は、アメリカ化学会によって出版されているこの作業のペーパーを共著しました (ACS)。 オンラインバージョンで今使用できるペーパー。 資格を与えられます: 「Nanoelectrospray の質量分析のための Microfabricated 単一 Multinozzle エミッター」。の
ACS のペーパーの他の著者は Woong 金、分子鋳物場の博士研究員、および Mingquan 郡野、生命科学の部分の博士研究員でした。
ヒトゲノムプロジェクトが 2003 年に完了したときに、科学者に人間 DNA の完全なカタログを、 DNA を識別するゲノミクスに与えて焦点を合わせる次の大きい努力は蛋白質、別名、遺伝子のためのそのコードを配列します。 各々の新しい遺伝子の識別によって、重点は準蛋白質の生化学的な機能の決定に移ります。
すべての生物的セルは相互依存機械の精巧な相互に作用している蛋白質の集合から、精巧に演出されたネットワークのような他の蛋白質の集合と組み立てられます。 この biomolecular 機械装置はまたセルの中のほぼあらゆる化学作用を制御し、セルがティッシュおよび器官に一緒に来ることを可能にする接続の多くを形作ります。 proteomics の研究の第一歩の 1 つはセルか組織サンプルを構成する個々の蛋白質の識別そして修正を定めることです。 これをする主な方法は質量分析によってあります。
質量分析計は蛋白質の構成ペプチッドを分けるのにイオン化および磁石の組合せを使用します。 このマススペクトルの検出そして分析は蛋白質を識別し、サンプルの存在を量を示すのにそれから使用することができます。 質量分析のための蛋白質の要素をイオン化するための最も普及した技術は今日 electrospray イオン化として知られている技術蛋白質を溶かし、電気で満たされた毛管を通して送ることです。 検出および分析プロセスの高いスループット統合のための最もよい候補者の 1 つは生物的液体がマイクロプロセッサチップに導入される実験室チップ技術と質量分析計をインターフェイスさせるべきです。 ただし、蛋白質の microfluidic 分析はずっと質量分析からの別のプロセス - 今までです。
「私達のものはケイ素/無水ケイ酸の最初のレポートです multinozzle の nanoelectrospray エミッターによって一貫して統合される microfluidic チャネルが」、 Wang を言った。 「これは開きます proteomics の研究の質量分析および実験室チップ分析の大規模の統合のための道を」。