W ostatnich latach nauka biologia dominował genomics nauką geny i ich funkcjami.
Genomics era teraz robi sposobowi dla ery proteomics nauka proteiny które szyfrują geny. Przyszłościowy proteomics badanie musi widzieć pokaźnego przyśpieszenie z rozwojem nowy przyrząd który zapewnia pierwszy monolitowego interfejs między masowym spectrometry i technologiami silikonowymi, opierać się/microfluidic "układu scalonego". Ten nowy przyrząd, dzwoniący multinozzle nanoelectrospray emiteru szyk, rozwijał naukowami z Usa działem energia Lawrance Berkley narodowe laboratorium (Berkley Lab).
"Proteomics zostać niezbędnym narzędziem w biologicznym badaniu, był mną, diagnostyków, lecznictw, bioenergy lub komórki macierzystej, badanie, i masowy spectrometry jest proteomics, umożliwiający technologię," powiedział Daojing Wang i był głównym oficerem śledczym za rozwojem multinozzle nanoelectrospray emiter, naukowiec z Berkley Lab nauk przyrodniczych podziałem który prowadzi proteomics grupy naukowa.
"układ scalony technologia ogromnego potencjał dla proteomics badania," Wang powiedział, "ale dla ten potencjału w pełni uświadamiającym sobie potrzebuje, ważny postęp w interfacing microfluidics z masowym spectrometry. Nasz przyrząd zapewnia ten interfejs."
Wang, Peidong i, z Berkley Lab Cząsteczkową formiernią i materiał nauk podziałem, pisaliśmy papier na ten pracie która ono publikuje Amerykańskiej substanci chemicznej społeczeństwem (ACS). Papier który jest teraz dostępny w linii wersi., tytułuje: "Microfabricated Multinozzle Monolitowi emitery dla Nanoelectrospray Mszalnego Spectrometry."
Inni autory ACS papier byli Woong Kim, postdoctoral kumpel w Cząsteczkowej formierni i Mingquan Guo, postdoctoral kumpel w naukach przyrodniczych Podziałowych.
Gdy Ludzkiego genomu projekt uzupełniał w 2003, dawać naukowu zupełnemu katalogowi istoty ludzkiej DNA następny duży wysiłek skupiający się na genomics, utożsamia DNA sekwencje które kodują dla protein, genów, aka. Z identyfikacją each nowy gen nacisk przesuwa ustalać biochemiczną funkcję swój kojarzone proteiny.
Wszystkie biologiczne komórki budują od agregacj proteiny które oddziałają wzajemnie z innymi proteinowymi agregacjami jak skomplikowana, znakomicie opracowywająca choreografię sieć współzależne maszyny. Ten biomolecular maszyneria także kontroluje prawie każdy chemicznego proces wśrodku komórki i tworzy dużo łączliwość która umożliwia komórki przychodzić wpólnie w tkanki i organy., Jeden pierwsi kroki w proteomics badaniu jest ustalać modyfikacje indywidualne proteiny które uzupełniali tkankową próbkę lub komórkę. i tożsamość Główni sposoby robić to są przez masowego spectrometry.
Mszalni spektrometry używają kombinację jonizacja i magnesy oddzielać proteiny ustawodawczych peptides. Wykrycie i analiza ten masowy widmo możemy wtedy używać utożsamiać proteinę i określać ilościowo swój obecność w próbce. Popularna technika dla jonizować proteiny elementy dla masowego spectrometry dzisiaj jest upłynniać proteinę i wysyłać je przez electrically ładować kapilar, technika znać jako electrospray jonizacja. Jeden najlepszy kandydaci dla wysokiej przepustowości integraci wykrycia i analizy procesy jest interfejs z układ scalony technologią masowymi spektrometrami, dokąd biologiczni fluidy przedstawiają na mikroprocesoru układzie scalonym. Jakkolwiek, microfluidic analiza proteiny był oddzielnym procesem od masowego spectrometry do teraz -.
"Nasze są pierwszy raportem silikonowy, sylikatowy microfluidic kanał który integruje monolithically z multinozzle nanoelectrospray emiterem,/" powiedzieli Wang. "To brukuje sposób dla wielkiej skala integraci masowego spectrometry i układu scalonego analiza w proteomics badaniu."