研究表明H5N1病毒感染的小鼠模型帕拉米韦成效

BioCryst制药公司日前宣布，在圣犹大儿童研究医院，孟菲斯，TN，调查报告有利的结果，评估帕拉米韦治疗中使用的高致病性H5N1禽流感病毒毒株（造成致命的人类感染禽流感病毒流感的动物模型越南）。

这项研究，由大卫Boltz博士于2007年4月30日，日第20届国际抗病毒研究会议提出的，棕榈泉，加州，总结，帕拉米韦是一种有效的治疗方法肌肉注射控制H5N1型病毒感染小鼠，这些数据支持这种药物控制流感大流行事件的潜在用途。

这项研究的目的是实现完整的保护对付致命的H5N1禽流感病毒感染的小鼠模型，通过对流感病毒，包括季节性毒株和H5N1的流感病毒株的使用是一种有效的抗病毒活性的神经氨酸酶抑制剂帕拉米韦肌肉注射禽流感的起源。

观察与一个或两个帕拉米韦注射治疗小鼠的成活率40％至60％;然而，其次为7天一次的日常管理的第一天就取得100％的小鼠的生存是由两个帕拉米韦注射。帕拉米韦治疗的持续时间较长，也无法在肺，脑和脾的小鼠在3，6，和9天接种后的时间点组织中病毒的复制。

詹姆斯亚历山大，医学博士，公共卫生硕士，BioCryst临床业务的高级副总裁说：“这个圣裘德。埃琳娜博士Govorkova和罗伯特韦伯斯特的悉心指导下进行研究，结果支持了我们的信心，帕拉米韦可清楚严重的流感治疗，包括人类流感，由于禽流感的起源毒株是有益的。我们祝贺在圣裘德上成功地进行了一个优雅的学习，这不仅印证了我们的同事，但大大扩展了先前的动物研究的意见报告显示帕拉米韦的积极影响，在H5N1禽流感病毒感染的一个类似的模型由NIH去年。“

BioCryst是推进的卫生和人类服务的美国部（DHHS）它在2007年1月4日BioCryst一个1.026亿美元，为期四年的合同，以开发治疗季节性帕拉米韦授予合同方面下了对帕拉米韦的临床开发和危及生命的流感。从合同的资金将支持临床地段，工艺验证，临床研究和美国执照所需的其他产品批准文要求制造。 BioCryst保持100％的发展和商业化的权利，在日本和韩国以外的帕拉米韦全球BioCryst最近建立了战略伙伴关系，与日本的盐野义制药有限公司，并在韩国绿十字。

帕拉米韦是一个类抗病毒药物抑制流感病毒的神经氨酸酶，这种酶能够为主机内的流感病毒传播的重要的成员。帕拉米韦是流感A和B neuraminidases和某些菌株的流感病毒，在实验室测试中易受帕拉米韦，可用神经氨酸酶抑制剂，可耐抑制剂。 46年度跨领域微生物制剂和化疗会议在9月，2006年，数据显示，帕拉米韦注射制剂安全管理，以健康受试者每天服用约600毫克。在同一次会议上，动物实验数据显示帕拉米韦促进了高致病性H5N1病毒株感染动物的生存。帕拉米韦注射已收到来自美国FDA的快速通道指定和静脉神经氨酸酶抑制剂的可用性可能会受到严重和潜在威胁生命的的流感住院的患者治疗的重要。帕拉米韦肌肉注射制定的可用性可确保适当的剂量，这可能是一个当前可用口服或吸入抗流感代理的关注。

流感病毒引起的急性呼吸道病毒引起的疾病。季节性流感与普通感冒和一些其他的呼吸道感染，可引起严重的疾病，导致危及生命的并发症。超过200,000人，根据疾病控制和预防，在美国每年中心的流感并发症住院，以及约36,000人死于流​​感。最危险的是年幼的孩子，老人，和免疫系统受到严重损害人。

禽流感H5N1亚型的A型病毒是全球鸟类中传播，该病毒被认为是非常鸡传染性。据认为，所有的鸟类物种受到禽流感，但家禽，包括鸡和火鸡，更易发生高致病性毒株。据世界卫生组织，已经有至少261人染上H5N1禽流感，其中至少157人死亡。几乎所有这些感染被认为有导致受感染的家禽接触。

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