De Gevorderde Holdings van de Wetenschappen van het Leven heeft aangekondigd dat zijn nieuw ademhalingsantibioticum, Cethromycin, om efficiënt werd getoond te zijn in het verhinderen van de besmetting van de inhalatiebloedzweer.
Deze conclusie werd genomen van een primaatstudie waar een 30 dagcursus van mondelinge Cethromycin 100% beschermend tegen een dodelijke dosis geïnhaleerde bloedzweer in vergelijking tot de norm van zorg, Cipro (R) was (ciprofloxacin), die 90% bescherming aantoonde.
„Wij voelden het zekere gaan in de primaatstudie wegens de machtige activiteit van Cethromycin tegen meer dan 30 spanningen van bloedzweer, nog hebben de resultaten onze verwachtingen overschreden,“ zei Dr. Michael T. Flavin, de Ambtenaar van de President voor de Geavanceerde Wetenschappen van het Leven. „Wij geloven dat de unieke antibacteriële eigenschappen van Cethromycin het van andere antibiotica en onderscheiden, indien goedgekeurd door FDA, het kunnen toestaan om een nuttig hulpmiddel in de behandeling van besmettingen zoals bloedzweer te worden.“
Cethromycin werd onlangs verleend de Weesbenoeming van de Drug door FDA voor de profylactische behandeling van inhalatiebloedzweer en wordt ontwikkeld in samenwerking met het Onderzoekinstituut van het Medische Van het Leger van de V.S. van Besmettelijke Ziekten (USAMRIID) en het Nationale Instituut van NIH van Allergie en Besmettelijke Ziekte (NIAID). Cethromycin, die bij meer dan 4.400 menselijke onderwerpen is getest, is ook in centrale Fase III proeven voor de behandeling van gemeenschap verworven longontsteking (CAP). Het Bedrijf denkt om gegevens van het GLB- programma in Juni van dit jaar te melden.
„Met nieuwe bacteriële natuurlijk als gebouwde weerstand, zowel is er een kritieke behoefte aan nieuwe antibiotica die verschillend dan nu verkrijgbare therapie werken tegen bloedzweer te beschermen,“ voortzette Dr. Flavin. „Aan onze kennis, zijn er geen andere antibiotica in recent-stadiumontwikkeling om op deze behoefte gericht te zijn. Gebaseerd op de menselijke veiligheid en de dierlijke tot op heden verzamelde doeltreffendheidsgegevens, geloven wij dat Cethromycin kon op deze behoefte en aan aankoop gericht zijn door de Overheid van de V.S. onder Project BioShield en de Strategische Nationale Voorraad worden overwogen om bescherming aan het Amerikaanse publiek in het geval van een bloedzweeraanval te bieden.“
In de studie, werden 30 naïeve non-human primaten willekeurig verdeeld in 3 groepen van 10 die dieren en waren aërosol met Ames de sporen van de spanningsbloedzweer bij een doeldosis wordt uitgedaagd 50 LD50. De Beginnende 24 uren post-uitdaging, werd 10 primaten eens dagelijks behandeld met 16 mg/kg (het menselijke equivalent van 300 mg) Cethromycin, werden 10 primaten tweemaal dagelijks behandeld met 16 mg/kgciprofloxacin, en 10 primaten ontvingen eens dagelijks water voor injectie (2 ml/kg). Alle antibiotische behandelingen waren door mondelinge gavage 30 dagen.
De studieresultaten toonden dat alle tien cethromycin-Behandelde dieren overleefden, met één van de tien aantonende abnormale hematologic parameters na antibiotische onderbreking aan, die toen genormaliseerd waren. Één van de tien ciprofloxacin-behandelde dieren stierf negen dagen na onderbreking van ciprofloxacinbehandelingen na het aantonen van klinische tekens van besmetting, bacteremia en wijzigingen in hematologic en coagulatieparameters. Alle tien controleprimaten toonden een combinatie klinische tekens van bloedzweer, bacteremia, en wijzigingen in de post-uitdaging van hematologic en coagulatieparameters met vijf van tien aan bezwijkend aan de besmetting.