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L'Ossido di azoto può essere il tasto a perché le droghe specifiche per infarto o asma perdono col passare del tempo la loro efficacia

Published on May 4, 2007 at 9:57 AM · No Comments

Una molecola naturale nell'organismo sembra gestire se determinati farmaci, quali gli agonisti beta adrenergici del ricevitore utilizzati nell'insufficienza cardiaca acuta o in inalatori per asma, perdano col passare del tempo la loro efficacia.

L'Ossido di azoto è una molecola prodotta dall'ente che gestisce molte funzioni, compreso la contrazione o la dilatazione dei vasi sanguigni.

I Nuovi esperimenti eseguiti dai ricercatori del Centro Medico e di Howard Hughes Medical Institute di Duke University hanno indicato che i moduli specializzati di SNOs chiamato ossido di azoto possono essere il tasto ad un problema che ha medici perplessi per anni -- perché le droghe specifiche per tali malattie come l'infarto o l'asma perdono col passare del tempo la loro efficacia.

Quasi la metà di tutte le droghe sul servizio oggi come pure molto ormone e neurotrasmettitori, mira ad una famiglia specifica dei ricevitori della superficie delle cellule conosciuti come i ricevitori coppia G-Proteina. I ricercatori ritengono che la presenza o l'assenza di ossido di azoto o di SNOs determini se questi ricevitori continuano a funzionare correttamente. Questo atto è gestito dalla capacità di ossido di azoto di inibire un sistema di regolazione chiave che ordinariamente chiude i ricevitori fuori dopo che sono stimolati

I ricercatori hanno riferito i loro ultimi risultati venerdì 4 maggio, nella Cella del giornale.

“Questo lavoro è significativo in quanto dimostra come due dei sistemi fisiologici più dominanti -- la G-Proteina coppia i ricevitori e l'ossido di azoto -- venga insieme ad influenzare uno un altro,„ ha detto Erin Whalen, Ph.D., che ha passare sei anni che mettono a fuoco sul collegamento fra i due sistemi biologici. Whalen è un collega postdottorale nel laboratorio di Robert Lefkowitz, M.D., un ricercatore di Howard Hughes Medical Institute a Duca che in primo luogo ha clonato questi ricevitori nel 1986. Il collegamento è stato cementato con una collaborazione con Matt Adottivo, un collega post-dottorato nel laboratorio di Jonathan Stamler M.D.

i ricevitori coppia G-Proteina risiedono sulla superficie delle cellule in cui interagiscono con tutto il modo degli stimoli, compreso i fattori di circolazione quali l'adrenalina, pure tali diversi segnali sensoriali come gli odoranti e l'indicatore luminoso. L'attivazione di questi ricevitori piombo alla propagazione dei segnali intracellulari. Una Volta Che attivato i ricevitori sono girati-fuori rapidamente da un enzima chiamato una chinasi del ricevitore proteina-accoppiata G. Questo trattamento è chiamato desensibilizzazione e può limitare l'efficacia di molte droghe, quali i narcotici per dolore e l'adrenalina per asma e più ulteriormente è associato con le numerose malattie compreso quelle dei sistemi cardiovascolari e polmonari. Se attivato per un lungo periodo di tempo i ricevitori sono portati nella cella e “sono spenti.„