De Universiteit van de onderzoekers van Iowa heeft meer over een genetische verandering geleerd die tot autisme bijdraagt.
De verandering kwam in zaadcellen van een vader voor, die geen autisme heeft, maar ging de voorwaarde op twee van zijn kinderen over.
De onderzoekers kennen nu meer over hoe de verandering problemen met een specifiek gen veroorzaakt en testen voor extra veranderingen van het zelfde gen in andere mensen met autisme. Thomas Wassink, M.D., verwante professor van psychiatrie in de Universiteit van UI Carver van Geneeskunde, stelt de bevindingen 3 Mei op de jaarlijkse Internationale Vergadering voor het Onderzoek van het Autisme naar Seattle voor.
Vroeger op het jaar, maakten de onderzoekers UI en de medewerkers deel uit van een internationaal team dat, onder andere bevindingen identificeerde, schrappingen in een geroepen gen neurexin 1, dat de twee gevallen van autisme in één familie veroorzaakte. De onderzoekers UI en de medewerkers waren Wassink; Val Sheffield, M.D., professor Ph.D., UI van pediatrie en een Medische Onderzoeker van Howard Hughes; Kacie Meyer, een gediplomeerde student in het laboratorium van Wassink; en vroegere UI onderzoeker Joseph Piven, M.D., nu professor van psychiatrie bij de Universiteit van Noord-Carolina (UNC) en directeur van het Onderzoekscentrum van de Wanorde van UNC Neurodevelopmental,
De „Genen met het meest dwingende bewijsmateriaal van het veroorzaken van autisme schijnen componenten van een specifiek soort neuronenaansluting, of synaps te zijn, genoemd de glutamaatsynaps. Gen neurexin 1 was het vierde deze te identificeren genen zich, en het is een wetenschappelijk interessante verandering omdat het niet in één van beiden van de ouders werd gevonden, die geen autisme hebben,“ bovengenoemde Wassink.