Universität von Iowa-Forschern haben mehr über eine genetische Veränderung gelernt, die zum Autismus beiträgt.
Die Veränderung trat in den Samenzellen eines Vaters auf, der nicht Autismus hat, aber leitete die Bedingung an zwei seiner Kinder weiter.
Die Forscher jetzt wissen mehr über, wie die Veränderung Probleme mit einem spezifischen Gen verursacht und prüfen auf zusätzliche Veränderungen des gleichen Gens in anderen Leuten mit Autismus. Thomas Wassink, M.D., außerordentlicher Professor der Psychiatrie im College UI Carver von Medizin, stellt die Ergebnisse dar, die bei der jährlichen Internationalen Sitzung für Autismus-Forschung in Seattle Am 3. Mai sind.
Anfang des Jahres waren UI-Forscher und Mitarbeiter ein Teil eines internationalen Teams, das, unter anderen Ergebnissen, Streichungen in einem Gen kennzeichnete, das neurexin 1 genannt wurde, das die zwei Fälle vom Autismus in einer Familie verursachte. Die UI-Forscher und -mitarbeiter waren Wassink; Val Sheffield, M.D., Ph.D., UI Professor von Kinderheilkunde und ein Medizinischer Forscher Howard Hughess; Kacie Meyer, ein Student im Aufbaustudium in Wassinks Labor; und ehemaliger UI-Forscher Joseph Piven, M.D., jetzt Professor der Psychiatrie an der Universität des North Carolina (UNC) und Direktor des Störungs-Forschungszentrums UNCS Neurodevelopmental,
„Gene mit dem meisten zwingenden Beweis des Verursachens von Autismus scheinen, Bauteile einer spezifischen Art neuronaler Anschluss zu sein, oder Synapse, rief die Glutamatsynapse. Das Gen neurexin 1 war das Viertel dieser gekennzeichnet zu werden Gene, und es ist eine wissenschaftlich interessante Veränderung, weil es nicht in auch nicht von den Muttergesellschaftn gefunden wurde, die nicht Autismus haben,“ Wassink sagte.