Университет исследователей Айовы учил больше о генетической перегласовке которая способствует к аутизму.
Перегласовка произошла в клетках спермы отца, который не имеет аутизм, но передала условие дальше до 2 из его детей.
Исследователи теперь знают больше о как перегласовка причиняет проблемы с специфическим геном и испытывают для дополнительных перегласовок такого же гена в других людях с аутизмом. Томас Wassink, M.D., адъюнкт-профессор психиатрии в Коллеже UI Гравера Медицины, заключения 3-ье мая на однолетней Международной Встрече для Исследования Аутизма в Сиэтл.
Более Раньше этот год, исследователя UI и сотрудницы была частью международной команды которая определила, среди других заключений, пропускания в вызванном гене neurexin 1, которое причинило 2 случая аутизма в одном семействе. Исследователя и сотрудницы UI были Wassink; Val Шеффилд, M.D., Ph.D., профессор UI педиатрии и Исследователь Говарда Hughes Медицинский; Kacie Мейер, аспирант в лаборатории Wassink; и бывший исследователь Иосиф Piven, M.D., теперь профессор психиатрии на Университете Северной Каролины (UNC) и директор UI Исследовательскийа Центр Разладов UNC Neurodevelopmental,
«Кажется, что будут Гены с непреодолимо доказательством причинять аутизм компонентами специфического вида нейронального соединения, или синапс, вызвал синапс глутамата. Neurexin 1 гена была четвертью этих генов, котор нужно определить, и научно интересная перегласовка потому что не было найдено в также родителей, которые не имеют аутизм,» Wassink сказало.