Una droga ampiamente usata del diabete ha amplificato drammaticamente la potenza alle delle droghe di cancro basate a platino una volta amministrata insieme a varie linee cellulari del cancro ed ai mouse con i tumori, gli scienziati dal Dana-Farber Cancer Institute riferiscono.
La Combinazione un agente della chemioterapia del platino e della rosiglitazione della droga del diabete ha fermato o restretto i tumori del mouse fino a tre volte più efficacemente dell'una o l'altra delle droghe date da solo, secondo l'articolo nell'emissione di Maggio della Cellula Tumorale.
Se accoppiare le droghe ha lo stesso effetto sinergico in esseri umani, i ricercatori dicono, potrebbero migliorare il controllo di ovarico, del polmone e di altri cancri trattati ordinariamente con alla la chemioterapia basata a platino, a cui i tumori finalmente diventano resistenti. Inoltre, gli esperimenti suggeriscono che la combinazione potrebbe estendere l'uso delle droghe del platino fino altri cancri in cui precedentemente non sono stati indicati per essere efficaci.
“C'è ancora un golfo enorme fra questi esperimenti e cancri umani,„ ha detto Bruce Spiegelman, il PhD, autore senior del rapporto. “Ma ha funzionato in ogni modello animale di cancro abbiamo esaminato e penso che ci sia una probabilità equa aiuterà la gente.„
I ricercatori di Dana-Farber già stanno elaborando le pianificazioni per i test clinici iniziali, in grado di che cominciare prima o poi questo anno.
“Realmente vediamo un modo in avanti qui migliorare l'efficacia della chemioterapia per i moduli multipli di cancro,„ ha detto George Demetri, il MD, un ricercatore di Dana-Farber che sta preparando una proposta per uno studio pilota delle droghe della chemioterapia del platino e di rosizitaglone in polmone e cancro ovarico e sarcomi.
Se uno studio pilota mostra l'attività di promessa, la combinazione dovrebbe essere paragonata alla chemioterapia standard nelle più grandi prove di fase 2 e di fase 3 che fanno partecipare molti centinaia di pazienti.
Rosizitaglone, venduto sotto il nome di Avandia, migliora la sensibilità dei ricevitori dell'insulina in diabetici di cui il pancreas secerne troppo poco insulina. È stato approvato nel 1999 ad uso dei pazienti con il diabete di tipo 2 per aiutare le glicemie di controllo. 5 milione di persone stimato negli Stati Uniti catturano Avandia o una simile droga, piozitaglone, che è venduto sotto il nome di Actos.
Entrambe Le droghe funzionano da PPAR-gamma d'attivazione, un fattore di trascrizione che funziona come regolatore matrice dello sviluppo grasso nell'organismo, una funzione scoperta nel laboratorio di Spiegelman nel 1994. Spiegelman ed altri hanno osservato che determinata PPAR-gamma-attivazione compone, hanno chiamato i leganti di PPAR-gamma, causati le cellule tumorali per smettere di crescere e diventare più maturi, o si sono differenziati. Di Conseguenza, Spiegelman ed altri hanno ritenuto fosse un punto logico per provare i leganti di PPAR-gamma come trattamento del cancro, ma parecchi piccoli test clinici hanno trovato che la rosiglitazione sola era inefficace contro parecchi tipi del cancro.
Malgrado questa battuta d'arresto e perché il rosizitaglone ben-è stato tollerato dai pazienti confrontati alle droghe di cancro standard, i ricercatori di Dana-Farber hanno ritenuto che fosse interessante da provarlo ed i simili leganti di PPAR-gamma in un contesto differente, hanno detto Geoffrey Girnun, PhD, un ricercatore nel laboratorio di Spiegelman e autore principale del rapporto della Cellula Tumorale. “Dopo la discussione con altri ricercatori di Dana-Farber, abbiamo deciso di provare questi agenti congiuntamente alle droghe basate a platino ed in varie linee cellulari, abbiamo veduto i risultati positivi,„ ha detto Girnun.