発見は肺癌および血液の癌のための新しい処置の原因となるかもしれません

エーテボリの Sahlgrenska アカデミーで調査チームがなす発見は他の中の肺癌そして血液の癌のための新しい処置の、原因となるかもしれません。

マウスの特定の酵素の生産の停止によって、それらは腫瘍の開発を減らし、マウスはかなりより長く存続しました。

癌の多くの形式で腫瘍および容量の成長はいくつかの CAAX 蛋白質によって広がる刺激されます。 これは方法に集中的な研究のこれらの蛋白質の作業を妨げる原因となりました。

「私達が調査している酵素は癌の成長を刺激する特性で取るように CAAX 蛋白質を開発します。 この酵素の妨害によって、私達はマウスの新しい癌モデルの CAAX 蛋白質の修正を減らせるかもしれません」 Wallenberg の実験室でこの研究を指示する助教授をマーティン Bergö、 Sahlgrenska アカデミー言います。

調査チームは黙した、絶えず実行中 CAAX 蛋白質を作り出す遺伝的に修正されたマウスを使用します。 これは血液の癌の非常に積極的な肺癌そして穏やかな形式のための新型車です。 これらのマウスでは、 GGTas1 と呼出されるまた酵素の生産は停止することができます。

「私達が酵素の生産を禁じたときに、腫瘍の開発は劇的に減りました。 マウスはかなりより長く存続し、血液の癌のすべての印は消えました。 この酵素を妨げる薬剤は有効な未来の癌治療である場合もあります」マーティン Bergö を言います。

調査結果は強く酵素 GGTas1 が癌治療のための有望なターゲットであることを示します。 セルレベルで、酵素の阻止は妨げられたセル成長で起因し、セル移動性を減らしました。

「この調査のもう一つの興味深い発見は多くのタイプのセルが酵素なしで存続ようであることでした。 これは薬剤に正常ではないセルおよびティッシュだけ癌細胞を攻撃してほしいので、毒物学の視点から重要」言いますマーティン Bergö をであり。

調査チームは今 GGTas1 がまた他のタイプの癌を扱うための有効なターゲットである場合もあるかどうか質問をの追求しています。 それらはまたそれこの酵素を禁じることが他のセルタイプおよびティッシュを傷つけないことを保障します。

より多くの情報のために、連絡して下さい: マーティン Bergö の電話助教授: + 46(0) 31-342 78 58; 電子メール: martin.bergo@wlab.gu.se

http://www.sahlgrenska.gu.se/