Gli Scienziati hanno sviluppato una strategia novella per affrontare le malattie neurodegenerative quale la malattia di Huntington: incoraggiando le proprie celle di una persona “mangi„ le proteine deformi che piombo alla malattia.
La malattia di Huntington è una di una serie di malattie degeneranti tracciate dai mucchi di proteina deforme in cellule cerebrali. I Sintomi comprendono i movimenti anormali, le perturbazioni psichiatriche come la depressione e un modulo di demenza. Il gene responsabile della malattia è stato scoperto nel 1993, piombo ad una migliore comprensione della circostanza ed al test genetico premonitore migliore, ma ha ancora piombo a tutti i trattamenti quel lento il neurodegeneration nei pazienti di Huntington.
Il Professor David Rubinsztein, un Collega Clinico Senior della Fiducia di Wellcome all'Università di Cambridge, sta studiando la biologia molecolare che è alla base di Huntington e di altre malattie neurodegenerative. Huntington accade quando una proteina conosciuta come il huntingtin si accumula nelle cellule cerebrali dei pazienti, pricipalmente in neuroni nei gangli basali e nella corteccia cerebrale. Normalmente, le celle hanno o riciclano il loro materiale riciclato, compreso le proteine indesiderate o mis-profilatura, con un trattamento conosciuto come autophagy, o “auto-mangiando„.
“Abbiamo indicato che stimolare autophagy nelle celle, cioè incoraggiando le celle a mangiare le proteine deformi di huntingtin, può essere un modo efficace di impedirle la costruzione,„ diciamo il Professor Rubinsztein. “Questo sembra bloccare l'inizio dei sintomi Del tipo di Huntington in mosca e mouse di frutta e speriamo che faccia lo stessi in esseri umani.„
Autophagy può essere indotto nei modelli della mosca e del mouse amministrando la rapamicina della droga, un antibiotico usato come immunosoppressore per i pazienti di trapianto. Tuttavia, amministrato nel lungo termine, la droga ha alcuni effetti secondari e Rubinsztein ed i colleghi stanno mirando a trovare i modi più sicuri dell'induzione del lungo termine autophagy.
Ora, il Professor Rubinsztein, insieme al laboratorio del Professor Stuart Schreiber al Vasto Istituto di Harvard/MIT, Boston negli STATI UNITI e gruppo del Dott. Cahir O'Kane nel Dipartimento della Genetica all'Università di Cambridge ha trovato un modo dell'identificazione “delle molecole piccole„ novelle capaci dell'induzione autophagy. La ricerca è pubblicata oggi nella Biologia del Prodotto Chimico della Natura del giornale.