老年痴呆症，帕金森病，第二类型糖尿病类似在分子级别

老年痴呆症、帕金森病、第二类型糖尿病、疯牛病 (古兹菲德-克雅氏病) 的人力版本和其他退化疾病比许多科学家认识到，研究员国际小组，包括 ESRF 研究员，在日记帐本质是密切相关在这个分子级别报告。

病人脑子有这些疾病的包含叫作淀粉质原纤维的有害的象绳索的结构，是水密 “分子拉链”链接的蛋白质分子。

“我们向显示原纤维有一个公用基本级的结构”，说大卫艾森伯格、化学和生物 UCLA-DOE 教授和成员研究小组。 “所有这些疾病是类似的在这个分子级别; 所有有一个干燥位的拉链。 以每个疾病，不同的蛋白质变换成淀粉质原纤维，但是蛋白质是非常类似的在这个基本级别”。

加州大学洛杉矶分校小组，与从哥本哈根和 ESRF 大学的科学家一起，进行了一部分的他们的研究在 microfocus beamline 在 ESRF，他们使用 X-射线一条非常小的射线学习微型水晶。 “它是一次极大的国际合作”，艾森伯格说。

这个研究，而仍然预备，可能帮助科学家开发为诊断这些疾病的工具，并且可能地为对待他们通过 “基于结构的药物设计”，艾森伯格说。

研究员报告形成细分市场，包括那些的原纤维 11 个新的三维结构在老年痴呆症形成淀粉质原纤维的两个的主要蛋白质。

“它是看到许多新的结构的喜悦”，迈克尔 Sawaya，这个小组的队员说。 “我们看到许多相似性，但是有些详细资料是不同的。 因为我们学习更多结构，我们期望确定在他们中的共同的特点”。

“从拉链原子的位置是确切”， Sawaya 补充说。 “象在一个七巧板的部分，他们必须一起适合。 我们发现他们如何一起适合。 我们不认识形成拉链所有方式; 我们工作填写缺少部分并且希望如此执行”。

这个研究向显示非常蛋白质的短的细分市场介入以形成淀粉质原纤维; 艾森伯格和他的同事认识某些细分市场。 认识细分市场使更加容易设计测试检测一种新的药物是否是有效的，艾森伯格注意。 数疾病关连的蛋白质包含超过一个淀粉质原纤维形成的细分市场。

如果分子拉链是通用的在淀粉质原纤维，艾森伯格相信，撬起开放拉链或防止其形成是否是可能的？ 这个小组能现在生产原纤维和开发测试确定原纤维是否破坏，使用各种各样的化合物。 此方法能可能地用于破坏原纤维。

新的本质文件发出光的奥秘是什么导致不同的张力朊毒体 (感染蛋白质) 蛋白质顺序是相同的。 科学家存在一个严格的假说朊毒体张力的始发地在分子的装箱被输入在原纤维的。

在一份更加早期的本质文件 (2005 6月 9日)，艾森伯格和他的同事存在了象淀粉质食物的蛋白质的三维结构从显示惊奇的分子拉链的酵母的。“在 2005年我们是象查找金子剥落在流的探油矿者”，艾森伯格说。 “现在我们看见实际矿块。 在本文，我们存在水晶的基本级的结构与从蛋白质的原纤维有关与许多人力疾病相关”。

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