老年癡呆症，帕金森病，第二類型糖尿病類似在分子級別

老年癡呆症、帕金森病、第二類型糖尿病、瘋牛病 (古茲菲德-克雅氏病) 的人力版本和其他退化疾病比許多科學家認識到，研究員國際小組，包括 ESRF 研究員，在日記帳本質是密切相關在這個分子級別報告。

病人腦子有這些疾病的包含叫作澱粉質原纖維的有害的像繩索的結構，是水密 「分子拉鏈」鏈接的蛋白質分子。

「我們向顯示原纖維有一個公用基本級的結構」，說大衛艾森伯格、化學和生物 UCLA-DOE 教授和成員研究小組。 「所有這些疾病是類似的在這個分子級別; 所有有一個乾燥位的拉鏈。 以每個疾病，不同的蛋白質變換成澱粉質原纖維，但是蛋白質是非常類似的在這個基本級別」。

加州大學洛杉磯分校小組，與從哥本哈根和 ESRF 大學的科學家一起，進行了一部分的他們的研究在 microfocus beamline 在 ESRF，他們使用 X-射線一條非常小的射線學習微型水晶。 「它是一次極大的國際合作」，艾森伯格說。

這個研究，而仍然預備，可能幫助科學家開發為診斷這些疾病的工具，并且可能地為對待他們通過 「基於結構的藥物設計」，艾森伯格說。

研究員報告形成細分市場，包括那些的原纖維 11 個新的三維結構在老年癡呆症形成澱粉質原纖維的兩個的主要蛋白質。

「它是看到許多新的結構的喜悅」，邁克爾 Sawaya，這個小組的隊員說。 「我們看到許多相似性，但是有些詳細資料是不同的。 因為我們學習更多結構，我們期望確定在他們中的共同的特點」。

「從拉鏈原子的位置是確切」， Sawaya 補充說。 「像在一個七巧板的部分，他們必須一起適合。 我們發現他們如何一起適合。 我們不認識形成拉鏈所有方式; 我們工作填寫缺少部分并且希望如此執行」。

這個研究向顯示非常蛋白質的短的細分市場介入以形成澱粉質原纖維; 艾森伯格和他的同事認識某些細分市場。 認識細分市場使更加容易設計測試檢測一種新的藥物是否是有效的，艾森伯格注意。 數疾病關連的蛋白質包含超過一個澱粉質原纖維形成的細分市場。

如果分子拉鏈是通用的在澱粉質原纖維，艾森伯格相信，撬起開放拉鏈或防止其形成是否是可能的？ 這個小組能現在生產原纖維和開發測試確定原纖維是否破壞，使用各種各樣的化合物。 此方法能可能地用於破壞原纖維。

新的本質文件發出光的奧秘是什麼導致不同的張力朊毒體 (感染蛋白質) 蛋白質順序是相同的。 科學家存在一個嚴格的假說朊毒體張力的始發地在分子的裝箱被輸入在原纖維的。

在一份更加早期的本質文件 (2005 6月 9日)，艾森伯格和他的同事存在了像澱粉質食物的蛋白質的三維結構從顯示驚奇的分子拉鏈的酵母的。「在 2005年我們是像查找金子剝落在流的探油礦者」，艾森伯格說。 「現在我們看見實際礦塊。 在本文，我們存在水晶的基本級的結構與從蛋白質的原纖維有關與許多人力疾病相關」。

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