Krajowy Ludzkiego genomu instytut badawyczy (NHGRI) i narodowy instytut badań nad rakiem (NCI), części Krajowi instytuty zdrowie, zespalaliśmy się z Grupową zdrowie spółdzielnią w Seattle i Henry Ford zdrowie systemem w Detroit wszczynać naukę prowadzić dochodzenie interes równego w otrzymywać genetyczny testowanie dla osiem pospolitych warunków zdrowi, młodzi dorosli. (NIH)
Dzwonił Multipleksowy incjatywa nauka także patrzeje jak ludzie które decydują brać testy interpretują rezultaty i używają w robić ich swój opiek zdrowotnych decyzjom w przyszłości.
Test używa projektuje poddawać się informację o 15 różnych genach które bawić się rola 2 cukrzycy, wieńcowej kierowej choroba, wysoki krwionośny cholesterol, wysokie ciśnienie krwi, osteoporosis, nowotwór płuc, colorectal nowotwór i zły czerniak w typ -.
"Multipleksowy incjatywa zapewnia wgląd które będą kluczowi posuwać się naprzód pojęcie uosobiona medycyna," powiedział NHGRI Naukowego dyrektora Erick Zieleniejący, M.D., Ph.D. "Gdy genomic technologie przedstawiają dla szerokiego use, badacze i klinicyści potrzebują znać jak genetyczni podatność testy otrzymywają pacjentami. Ten nauka będzie znacząco pierwszym krokiem w zrozumieniu jak taki testowanie może praktycznie używać w początkowej opieki położeniach."
Badacze przy Henry Ford zdrowie systemem, ważny zdrowie dostawca w metropolita Detroit, są poborowymi jednostkami między wiekami 25 i 40 zgłaszać się na ochotnika uczestniczyć w nauce. Uczestnicy one wybierają przez cierpliwych list od zdrowie Alliance planu wielki kierujący opieka plan w Michigan, posiadać Henry Ford zdrowie systemem Henry Ford Medyczną grupa zdrowie systemu grupowa medyczna praktyka więcej niż 900 lekarzów i naukowowie. W liczbie 1.000 uczestników które spotykają nauki elekcyjności wymagania oferują bezpłatny multipleksowy genetyczny testowanie.
Multikino testy tak jak jeden używają w ten nauce, mogą wykrywać pospolitych warianty geny które nieznacznie zmieniają szansy nabywanie szczegółu choroby. Termin "multikino" nawiązywać do wykonywać wieloskładnikowych genetycznych testy używać ten sam próbkę krwi. Na średnia, tamto które dostają testowanymi w Multipleksowy incjatywa otrzymywają rezultaty wskazuje że niosą cztery, 10 ryzyko wersi indywidualni geny. Jakkolwiek, mieć ryzyko wersję jeden 15 genów na multipleksowym genetycznym tescie no znaczy, tylko ten on że osoba jest pewna dostawać warunek lub można mieć wielką szansę rozwijać nieład. Badacze także zauważają że, że wiele rzeczy inny niż genetyka przyczyniają się ryzyko pospolite choroby i, dla najwięcej ludzi wskazuje czynniki tak jak dieta, styl życia, ćwiczenie, dymienie i słońca ujawnienie, jesteśmy głównymi współpracownikami rozwijać pospolite choroby.
Multipleksowy incjatywa d my bezprecedensowej sposobności uczyć się o społeczeństwa receptivity genetyczny podatności testowanie i dawać wgląd w dodającego rola, "ten testowanie można bawić się w udoskonalających zdrowie" powiedział głównego śledczego Colleen mcBride, Ph.D, starszy oficer śledczy i szef., NHGRI'S socjalny i Behawioralna badanie gałąź. "jesteśmy przyglądający pierwowzór multipleksowy testowanie w badawczym kontekscie widzieć najpierw jeżeli możemy efektywnie komunikować co zaczynają oceniać jak
W dodatku do mcBride Broda i Lawrance, Ph.D., starszy oficer śledczy w NHGRI genomu technologii gałąź drużyna zawiera badaczów od Henry Ford zdrowie systemu i Grupowej zdrowie spółdzielni w Detroit w Seattle. Epidemiolog Sharon Hensley Alford, M.P.H Henry Ford zdrowie system prowadzi Opierającej się drużyny, M.D., Ph.D., Grupowej zdrowie spółdzielni stowarzyszony medyczny dyrektor dla prewencyjnej opieki. podczas gdy Seattle grupa przewodzi Erick b Larson, M.D, M.P.H, dyrektor wykonawczy Grupowy centrum zdrowia dla zdrowie studiów i Robert Reid., Seattle grupa organizował ankietę, rozwijał ankieta instrumenty i zarządza linia końcowa telefonu wywiada rekrutować tematy.