Published on May 8, 2007 at 11:45 PM
在可能指向新颖的疗法防止癌症传播的研究或者转移,加州大学的研究员中,圣迭戈 (加州大学圣地亚哥分校) 医学院瞄准了支持在这个肿瘤的血管发展的糖。
他们的发现在细胞生物学日记帐的 5月 7日在线问题将被发布。
肺癌是癌症死亡的常见原因和阻拦转移的新颖的疗法根据第一个著者号 M. Fuster 绝望地必要, M.D.,在医学的加州大学圣地亚哥分校的部门的肺和重要关心医学分部的助理教授的区。 固定的肿瘤需要血管网络或者脉管系统,为了增长和此脉管系统推进转移。 研究小组,导致由本文的主要调查人杰费 D. 埃斯科、蜂窝电话和分子医学 Ph.D。,教授在加州大学圣地亚哥分校,显示那修改 heparan 硫酸盐的活动唯一地影响了肿瘤脉管系统,并且这样做,修改了从肺在鼠标的癌细胞准备的肿瘤的增长率。
“我们推理了该瞄准糖, heparan 硫酸盐,我们可能影响血管形成,是新的血管的形成”,说 Fuster。 “在癌症,血管形成持续肿瘤增长以及转移。 一重要查找是那,可能我们不仅禁止肿瘤增长在这些鼠标的,但是依靠内皮细胞的增长的其他系统,例如这个生殖系和使愈合,保持受伤稳健”。
学习鼠标塑造与在重要糖修改的酵素 (Ndst1) 的一个基因改变,研究员看到了在实验癌增长的明显减少。 Ndst1 酵素对修改称 heparan 硫酸盐的糖的分子结构负责。 在内皮细胞的细胞,此糖实现支持血管形成几个重要血管增长因子的活动。
称 Avastin 的抗体药物,生产由 Genentech,显示阻拦称血管内皮生长因子的一个主要亲血管形成分子 (VEGF),因而禁止脉管系统增长。 这种药物用于以及化疗在人顺利地禁止肿瘤增长在冒号和肺癌的。
“如果新颖的药物可以被开发瞄准肿瘤 heparan 硫酸盐,我们也许能做在癌症战斗的疗法的一个飞跃,因为几个分子重要对肿瘤内皮细胞的增长也束缚对 heparan 硫酸盐”, Fuster 说。 “修改此捆绑将允许这个肿瘤的更加清楚的一些的抑制,燃料的血管形成,不用对正常血管功能的一个重大效果”。
研究员在肿瘤环境里希望通过禁止内皮细胞的 heparan 硫酸盐开发新颖的疗法。 示例将开发 Ndst1 小型分子抗化剂。 通过影响清楚的一些分子,例如 VEGF,成纤维细胞增长因子,血小板派生了增长因子,或者影响在各种各样的癌的血管形成的其他,此疗法可能用于禁止癌症增长和转移与少量副作用。
http://www.ucsd.edu
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