Published on May 8, 2007 at 11:48 PM
糖尿病研究员,调查这个身体如何把胰岛素供给自己,发现了对于他们的意外成人干细胞,他们在这个进程盼望扮演关键的作用,在无处将被找到。
许多研究员在胰腺建议成人干细胞开发成胰岛素产出的细胞,称 beta 细胞。
反而, beta 细胞分开,虽然迟缓地,重新补充他们自己的人口。
“根本地,如果糖尿病研究员了解如何控制胰岛素生产,我们可以改善不可能现在生产胰岛素的款待患者--子项和成人与第一类型糖尿病”,一名小儿科内分泌学家说研究领导人 Jake A. Kushner, M.D.,费城儿童医院的。 “此研究告诉我们我们需要更好了解什么调控 beta 细胞增长,而不是搜索提升 beta 细胞的成人干细胞”。
Kushner 博士的小组根据动物研究报告了他们的发现,在发展细胞的 5月问题。
这个发现没有糖尿病处理的立即涵义。 相反,它提前可能形成最后的疗法的一个基础胰岛素生物的基础知识。
目前,有第一类型糖尿病的病人依靠救生胰岛素射入或治疗。 查找对将来的技术,医疗研究员希望执行再生医学承诺: 恢复机体的能力生产其自己的胰岛素。 一个解决方法将移植称胰岛的组织,在包含通常藏匿胰岛素的 beta 细胞的胰腺内的小的质量。 小岛移植实验已经执行,但是在几年以后典型地失效患者的身体。
而且,小岛从死尸被采取,并且用品是非常有限的,因此研究员在实验室里寻找方式生长小岛。 这个研究的另一种潜在的涵义是为 beta 细胞重新生成,糖尿病研究有争议的范围。 与长年的第一类型糖尿病的专利有由免疫系统逃脱破坏的少量小岛。 满足的生物知识和适当的技术,某天刺激在患者里面的这些残余的 beta 细胞激增和生产健康相当数量胰岛素也许甚而是可能的。
“我们期望查找区分到 beta 细胞的成人干细胞”,说 Kushner。 “这样成人干细胞是重要的在更新的皮肤、肚腑和其他组织”。 (成人干细胞是与在是社会和政治争论当前焦点。) 的人类胚胎找到的胚胎干细胞不同
“然而”,他补充说, “我们没有查找提升 beta 细胞或其他胰脏组织的成人干细胞的证据。 我们发现所有 beta 细胞可能复制,并且是,实际上,他们自己的干细胞”。
Kushner 的组发现 beta 细胞更新自己并且迟缓地增长。 意外地,研究员查找 beta 细胞在分开前经过一个长时期的等候期。 此延迟,他们称副本不应期,在哺乳动物的发展未曾被观察。
研究员利用了给他们查看各自的细胞命运在细胞分裂中多个舍入的一个新颖的细胞标记的技术。 “虽然细胞标记的技术以前是由其他组描述了的,我们的组是使用它的第一个在长的时期”, Kushner 说。
通过提供汇率以色的染料一个定时顺序在他们的饮用水的,研究员能发现在汇率胰腺的分离 beta 细胞,发光在指示细胞分裂顺序的唯一颜色。 相反,在显示的汇率的肚腑的迅速地分开的细胞混和了颜色,可能表明他们分开从专门化的细胞的多个时期,从成人干细胞。
“我们期待其他发展生物学家能使用此细胞标记的技术跟踪细胞命运在许多其他组织的,例如脑子和肌肉”,说 Kushner,补充说,这个技术可能也是有用的在癌症研究的下列细胞。
如果这些发现打开一条新的大道对胰岛素产出的细胞如何进行调查开发,糖尿病研究员可能是离操作这个进程较近的一个步骤有益于患者。 “此研究也有第二类型糖尿病的涵义,这个机体不能生产和回应胰岛素”,被添加的 Kushner。 第二类型糖尿病的入射特别是在子项和青少年中显著上升。
http://www.chop.edu
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