成人乾細胞在胰島素生產不扮演作用

糖尿病研究員，調查這個身體如何把胰島素供給自己，發現了對於他們的意外成人乾細胞，他們在這個進程盼望扮演關鍵的作用，在無處將被找到。

許多研究員在胰腺建議成人乾細胞開發成胰島素產出的細胞，稱 beta 細胞。

反而， beta 細胞分開，雖然遲緩地，重新補充他們自己的人口。

「根本地，如果糖尿病研究員瞭解如何控制胰島素生產，我們可以改善不可能現在生產胰島素的款待患者--子項和成人與第一類型糖尿病」，一名小兒科內分泌學家說研究領導人 Jake A. Kushner， M.D.，費城兒童醫院的。 「此研究告訴我們我們需要更好瞭解什麼調控 beta 細胞增長，而不是搜索提升 beta 細胞的成人乾細胞」。

Kushner 博士的小組根據動物研究報告了他們的發現，在發展細胞的 5月問題。

這個發現沒有糖尿病處理的立即涵義。 相反，它提前可能形成最後的療法的一個基礎胰島素生物的基礎知識。

目前，有第一類型糖尿病的病人依靠救生胰島素射入或治療。 查找對將來的技術，醫療研究員希望執行再生醫學承諾： 恢復機體的能力生產其自己的胰島素。 一個解決方法將移植稱胰島的組織，在包含通常藏匿胰島素的 beta 細胞的胰腺內的小的質量。 小島移植實驗已經執行，但是在幾年以後典型地失效患者的身體。

而且，小島從死屍被採取，并且用品是非常有限的，因此研究員在實驗室裡尋找方式生長小島。 這個研究的另一種潛在的涵義是為 beta 細胞重新生成，糖尿病研究有爭議的範圍。 與長年的第一類型糖尿病的專利有由免疫系統逃脫破壞的少量小島。 滿足的生物知識和適當的技術，某天刺激在患者裡面的這些殘餘的 beta 細胞激增和生產健康相當數量胰島素也許甚而是可能的。

「我們期望查找區分到 beta 細胞的成人乾細胞」，說 Kushner。 「這樣成人乾細胞是重要的在更新的皮膚、肚腑和其他組織」。 (成人乾細胞是與在是社會和政治爭論當前焦點。) 的人類胚胎找到的胚胎乾細胞不同

「然而」，他補充說， 「我們沒有查找提升 beta 細胞或其他胰臟組織的成人乾細胞的證據。 我們發現所有 beta 細胞可能複製，并且是，實際上，他們自己的乾細胞」。

Kushner 的組發現 beta 細胞更新自己并且遲緩地增長。 意外地，研究員查找 beta 細胞在分開前經過一個長時期的等候期。 此延遲，他們稱副本不應期，在哺乳動物的發展未曾被觀察。

研究員利用了給他們查看各自的細胞命運在細胞分裂中多個舍入的一個新穎的細胞標記的技術。 「雖然細胞標記的技術以前是由其他組描述了的，我們的組是使用它的第一个在長的時期」， Kushner 說。

通過提供匯率以色的染料一個定時順序在他們的飲用水的，研究員能發現在匯率胰腺的分離 beta 細胞，發光在指示細胞分裂順序的唯一顏色。 相反，在顯示的匯率的肚腑的迅速地分開的細胞混和了顏色，可能表明他們分開從專門化的細胞的多個時期，從成人乾細胞。

「我們期待其他發展生物學家能使用此細胞標記的技術跟蹤細胞命運在許多其他組織的，例如腦子和肌肉」，說 Kushner，補充說，這個技術可能也是有用的在癌症研究的下列細胞。

如果這些發現打開一條新的大道對胰島素產出的細胞如何進行調查開發，糖尿病研究員可能是離操作這個進程較近的一個步驟有益於患者。 「此研究也有第二類型糖尿病的涵義，這個機體不能生產和回應胰島素」，被添加的 Kushner。 第二類型糖尿病的入射特別是在子項和青少年中顯著上升。

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