蛍光ナノ粒子は、細胞イメージングの新たな可能性を切り開く

からの科学者トウェンテ大学 、オランダでは、成功した単一細胞顕微鏡の範囲を拡大するために蛍光ナノ粒子の光学特性を利用してきた。

ナノ粒子を使用することによって、彼らは同じセルに二つの異なる光学顕微鏡技術を組み合わせることに成功した。これは、細胞イメージングのためのエキサイティングな新しい可能性を開きます。 MESA +研究所の生物工学グループからヘンク - ヤンファンマネンとCeesオットーナノテクノロジーのためのナノ文学で、その結果を説明します。

"量子ドット"ナノ粒子ヴァンマネンとオットーで使用されているが、細胞の生体分子は、顕微鏡下で点灯できるようにするために雇用されている既存の蛍光ラベルを置き換えます。蛍光顕微鏡は、生きた細胞の内部で起こる複雑な生物学的プロセスの解明に尽力ことを続けている間、それもより有益なようなラマン顕微鏡などの振動分光技術の細胞化学的解析機能とそれを組み合わせることです。一般的な蛍光標識は、細胞からの内因性の弱いラマン信号が非常に強い蛍光の影が薄いので、しかし、この組み合わせには適していません。ラマン信号から十分に分離される波長領域の光を発する蛍光の量子ドットを取ることで、オランダの研究者は今その蛍光顕微鏡は、確かに同じセルのラマン顕微鏡と組み合わせることができることを示す。

振動分光法に基づく技術は、それらの細胞の"化学指紋"のための非常に強力なツールを作り、（例えばDNA、タンパク質、および脂質など）、細胞の生体内で発生する特定の振動を検出することができます。蛍光顕微鏡とは対照的に、振動分光法は大きな利点である、興味の生体分子を標識する必要はありません。教授が率いるトウェンテ大学で生物工学グループ、。 Vinod Subramaniam氏は、単一細胞の化学メイクアップを調査するためにラマン分光法の応用を開拓してきました、そしてこのグループは現在、ラマン顕微鏡による細胞の高分解能化学マッピングの前にある世界的です。

それらのナノ文学の記事では、研究者は、ハイブリッド蛍光ラマン技術の2つのアプリケーションを示しています。 413 nmの波長のUV光で照射白血球によって、先天性免疫応答に重要である酵素からのラマン信号を検出することができ、セル全体で可視化した。細胞によって摂取されている量子ドットのナノ粒子の蛍光信号は別々に可視化することができる。 2番目のアプリケーションは、細胞タンパク質や脂質とナノ粒子からの蛍光信号からのラマン信号の別々の検出、その結果647 nmの波長で光を採用しています。

ヴァンマネンとオットーは蛍光ラマン顕微鏡の組み合わせは、エキサイティングな新しい可能性を提供することを期待：ナノ粒子は、がん細胞のマーカータンパク質、例えば、抗体とそれらの表面にコーティングされることがあります。このように量子ドットは、その後、ラマン顕微鏡を用いて詳細な化学分析に供することができる特定の細胞、のためのトーチとして機能します。

ナノ文学の資料に記載されている研究は輸血研究ランドシュタイナー財団（アムステルダム、オランダ）とトウェンテ大学のナノテクノロジーのためのMESA +研究所によって資金を供給された。

http://www.utwente.nl/