Die Wahrscheinlichkeit des Entwickelns von bipolarer Störung hängt im Teil von den kombinierten, kleinen Effekten von Schwankungen vieler verschiedenen Gene im Gehirn, von dem keiner genug stark ist, die Krankheit an sich zu verursachen, Shows einer neue Studie ab.
Jedoch konnte das Anvisieren des Enzyms, das durch eins dieser Gene produziert wurde, zu Entwicklung von neuen, effektiveren Medikationen führen. Die Forschung wurde von den Wissenschaftlern an den Nationalen Instituten des Nationalen Instituts der Gesundheit der Psychischer Gesundheiten (NIMH) geleitet, mit anderen von der Universitäten Heidelberg und Bonn und von einiger US-Teildienste zusammenarbeitend in einem Großprojekt, das die NIMH-Genetik-Initiative genannt wurde.
Die Studie ist die erste, zum praktisch aller Schwankungen der menschlichen Gene zu scannen, um die zu finden verbunden mit bipolarer Störung. Ergebnisse wurden online Am 8. Mai in der Molekularen Psychiatrie von Bernsteinfarbigem E. Baum, Doktor, Leitungskabelforscher Francis J. McMahon, MD und Kollegen veröffentlicht.
„Dieses ist ein Beispiel von wie Fortschritte in der Genetikforschungszufuhr in praktische Anwendungen. Vor Diese Forschung würde nicht sehr wenigen Jahren möglich gewesen sein. Wir haben jetzt Wissenschaftler eines neue molekulare Ziels können in ihrer Recherche nach besseren Medikationen für bipolare Störung nachforschen,“ sagte NIH Direktor Elias A. Zerhouni, MD.
Ungefähr 5,7 Million Amerikanische Erwachsene haben bipolare Störung, die auch manisch-depressive Krankheit genannt wird. Anzeichen umfassen Extrema in der Stimmung, von ausgeprägter übermäßiger Aufregung und von der gehobenen Stimmung, häufig verbunden mit schwerer Reizbarkeit, zur Krise. Kinder auch haben möglicherweise die Bedingung, normalerweise in einer schwereren Form als Erwachsene.
„Wir fangen an, eine Stellung auf der Genetik dieser komplexen Gehirnstörung zu erhalten,“ sagte NIMH Direktor Thomas R. Insel, MD.
Die Meisten Leute haben gelegentlich Stimmungswechsel, aber die Schichten, die in der bipolaren Störung auftreten und die Änderungen in der Verhalten- und Energiestufe, die sie begleiten, manchmal deaktivieren. Lithium und die anderen Stimmung-stabilisierenden Medikationen verwendet, um die Bedingungshilfe zu behandeln viele Patienten.
Aber einige Leute reagieren nicht auf diese Medikationen, und Kliniker benötigen mehr Optionen, damit sie Behandlungen zu jedem Patienten herstellen können. Leute erben verschiedene Genvarianten, die möglicherweise beeinflussen, ob sie auf eine gegebene Medikation reagieren. Das Kennzeichnen und das Anvisieren dieser Varianten konnten Wissenschaftlern helfen, zusätzliche Medizinoptionen zu entwickeln, die diese Unterschiede berücksichtigen.
Eins der Gene die Forscher, die mit der Störung, DGKH aufeinander bezogen werden, ist in einer biochemischen Bahn aktiv, durch die Lithium gedacht wird, um seine therapeutischen Effekte auszuüben. Das Gen produziert ein Enzym (diacylglycerol Kinase eta) dieses Funktionen an einem Punkt näher an der Wurzel der Lithium-empfindlichen Bahn, als das Protein tut, dass Lithium gedacht wird, um anzuvisieren. Wissenschaftler können jetzt versuchen, effektivere Medikationen zu entwickeln, indem sie auf neue Mittel sich konzentrieren, die nach dem DGKH-Enzym handeln oder regeln, wie viel des Enzyms produziert wird. Das DGKH-Gen ist auf Chromosom 13.
Einige andere Gene, die in der Studie entdeckt werden, produzieren die Proteine, die diesbezüglich mit einbezogen werden und andere biochemische Bahnen, die gedacht werden, um eine Rolle in der bipolaren Störung zu spielen. Das Verständnis der Effekte, die Varianten dieser Gene auf Gehirnzellenfunktion haben, könnte führen zu Erklärungen, von wie sie beitragen zur Bedingung und von wie sie möglicherweise würde besser verhindert werden oder behandelt.