双極性障害を開発する可能性は病気をひとりでに引き起こすにはどれもによって一部には十分に強力ではない頭脳の多くの異なった遺伝子の変化の結合された、小さい効果、新しい調査ショー決まります。
ただし、これらの遺伝子の 1 つによって作り出された酵素を目標とすることは新しく、より有効な薬物の開発の原因となることができます。 研究は NIMH の遺伝学のイニシアチブと呼出された主要なプロジェクトで協力している健康のハイデルベルクおよびボンおよびいくつかの米国機能の大学からの他の精神衛生 (NIMH) のある各国用協会の各国用協会の科学者によって、行なわれました。
調査はそれらを双極性障害と関連付けられて見つけるために人間の遺伝子の変化事実上すべてをスキャンする第 1 です。 結果はこはく色の E. Baum、 PhD、鉛の研究者、 MD および同僚によってフランシス島 J. McMahon 分子精神医学のオンライン 5 月 8 日出版されました。
「これは実用化に例どのようにの遺伝学の研究の供給の前進です。 この研究は前に非常に可能数年でなかろうでしよう。 私達に双極性障害のよりよい薬物の彼らの検索で今新しい分子ターゲット科学者が調査してもいいですあります」 NIH ディレクターを言いましたエリアス A. Zerhouni、 MD。
約 5.7 百万人のアメリカの大人にまた躁鬱病と呼出される双極性障害があります。 徴候は気分に極端を、頻繁に不況に厳しい過敏症と、つながれる顕著な過剰興奮および大得意から、含めます。 子供はまた大人より厳しい形式の条件が、通常あるかもしれません。
「私達はこの複雑な頭脳の無秩序の遺伝学の足場を得始めています」 NIMH ディレクターを言いましたトマス R. Insel、 MD。
ほとんどの人々に時折気分変動、双極性障害で行われる、それらに伴い動作およびエネルギー準位の変更が時々、禁止状態にしているシフトがありますが。 リチウムおよび条件のヘルプを扱うのに使用される他の気分安定の薬物多くの患者。
しかし何人かの人々これらの薬物に答えないし、各患者に処置を合わせてもいいように臨床医はより多くのオプションを必要とします。 人々はある特定の薬物に答えるかどうか影響を及ぼすかもしれない異なった遺伝子の変化を受継ぎます。 これらの変化を識別し、目標とすることは科学者がこれらの相違を注意して取る追加薬物オプションを開発するのを助けることができます。
遺伝子の 1 つは無秩序、 DGKH に関連する研究者治療上の効果を出すとリチウムが考えられる生化学プロセスでアクティブです。 遺伝子はリチウムは目標とすると考えられること蛋白質がよりリチウムに敏感なパスのルートに近い方のポイントで機能その酵素 (diacylglycerol のキナーゼ eta) を作り出します。 科学者は今 DGKH の酵素で機能するか、または作り出されるか酵素のどの位調整する新しい混合物に焦点を合わせることによってより有効な薬物を開発することを試みることができます。 DGKH の遺伝子は染色体 13 にあります。
調査で検出される他の複数の遺伝子はこれにかかわる蛋白質および双極性障害の役割を担うと考えられる他の生化学プロセスを作り出します。 これらの遺伝子の変化に頭脳セル機能である効果を理解することは説明の条件にどのように貢献する、そしてどのようにの原因となるよりよく防がれるか、または扱われるかもしれませんかことができます。