Prawdopodobieństwo rozwijać dwubiegunowego nieład zależy w części na łączących, małych skutkach różnicy w wiele różnych genach w mózg, nikt, nowa nauka pokazuje. z czego jest potężny dosyć powodować chorobę ja
Jakkolwiek, celować enzym produkującego jeden te geny mógł prowadzić rozwój nowi, wydajni lekarstwa. Badanie prowadził naukowami przy Krajowymi instytutami Health obywatela instytut kolaboruje w ważnym projekcie dzwoniącym NIMH genetyka Inicjatywa zdrowie psychiczne z inny od uniwersytetów i liczby Usa udostępnienia, Heidelberg i Bonn. (NIMH)
Nauka jest pierwszy skanować praktycznie wszystko różnicy w ludzkich genach znajdować tamto kojarzących z dwubiegunowym nieładem. Rezultaty publikowali online Maj 8 w Cząsteczkowej psychiatrii bursztynem E, PhD, ołowiany badacz Francis J, MD i koledzy. Baum. mcMahon.
"To jest przykład jak postępy w genetyki badania karmie w praktycznych zastosowania. Ten badanie no był ewentualny few rok temu bardzo. Teraz celu nowych cząsteczkowych naukowów możemy prowadzić dochodzenie w ich rewizi dla lepszy lekarstw dla dwubiegunowego nieładu," powiedział NIH dyrektora Elias A. Zerhouni, MD.
Wokoło 5,7 milion Amerykańscy dorosli dwubiegunowego nieład który także dzwoni depressive choroba., Objawy zawierają ekstrema w nastroju, od ogłoszonego podniecenia i radości często dobierających się z surową gniewliwością, depresja. Dzieci także mieć warunek w surowej formie niż dorosli mogą, zazwyczaj.
"zaczynamy dostawać oparcie dla nóg na genetyka ten powikłany móżdżkowy nieład," powiedział NIMH dyrektora Thomas R. Insel, MD.
Najwięcej ludzi sporadycznie trybowe huśtawki ale przesunięcia które zdarzają się w dwubiegunowym nieładzie, i zmiany które towarzyszą one w zachowaniu i energetycznym poziomie, czasem obezwładniają., Lit i inni stabilizuje lekarstwa używać taktować warunek pomoc wiele pacjenci.
Ale niektóre ludzie no odpowiadają te lekarstwa, i klinicyści potrzebują więcej opcje tak, że mogą dostosowywać traktowania each pacjent. Ludzie dziedziczą różne gen różnicy które mogą wpływać, czy tak czy nie odpowiadają dawać lekarstwo. Utożsamiać te różnicy i celować mogliśmy pomagać naukowów rozwijać dodatkowe lekarstwo opcje które biorą te różnicy w konto.
Jeden geny badacze korelujący z nieładem, DGKH, jest aktywny w biochemicznej drodze przemian przez której wywrzeć swój leczniczych skutki myśleć lit. Gen produkuje enzym ten przy punktem bliżej do korzenia wyczulona droga przemian funkcje (diacylglycerol kinase eta) niż proteina który celować myśleć lit. Naukowowie konserwują teraz próbę rozwijać wydajnych lekarstwa skupiać się na nowych mieszankach które postępują na DGKH enzymu lub regulują co enzym produkuje. DGKH gen jest na chromosomu 13.
Kilka inni geny wykrywający w nauce produkują proteiny wymagać w to i inne biochemiczne drogi przemian myśleć bawić się rola w dwubiegunowym nieładzie. Rozumieć skutki który na komórki mózgowej funkci różnicy te geny mógł prowadzić wyjaśnienia jak, jak przyczyniają się warunek i ono można lepiej taktuje lub zapobiegać.