A probabilidade de desenvolver a doença bipolar depende na parte dos efeitos combinados, pequenos das variações em muitos genes diferentes no cérebro, nenhuns de que é poderoso bastante causar por si só a doença, um estudo novo mostra.
Contudo, visar a enzima produzida por um destes genes podia conduzir à revelação de medicamentações novas, mais eficazes. A pesquisa foi conduzida por cientistas nos Institutos Nacionais do Instituto Nacional de Saúde da Saúde Mental (NIMH), com os outro das Universidades Heidelberg e Bona e de um número de facilidades dos E.U. colaborando em um projecto principal chamado a Iniciativa da Genética de NIMH.
O estudo é o primeiro para fazer a varredura de virtualmente todas as variações em genes humanos para encontrar aqueles associados com a doença bipolar. Os Resultados foram publicados o 8 de maio em linha no Psiquiatria Molecular por E. Ambarino Baum, PhD, pesquisador Francis J. McMahon do chumbo, DM, e colegas.
“Este é um exemplo de como avanços na alimentação da pesquisa da genética em aplicações práticas. Esta pesquisa não seria possível muito poucos anos há. Nós temos agora cientistas moleculars novos de um alvo podemos investigar em sua busca para melhores medicamentações para a doença bipolar,” disse o Director Elias A. Zerhouni de NIH, DM.
Aproximadamente 5,7 milhão adultos Americanos têm a doença bipolar, que é chamada igualmente doença maníaco-depressivo. Os Sintomas incluem extremos no humor, de sobre-excitamento pronunciado e da exaltação, acoplados frequentemente com irritabilidade severa, à depressão. As Crianças igualmente podem ter a condição, geralmente em um formulário mais severo do que adultos.
“Nós estamos começando a obter um apoio para o pé na genética desta desordem complexa do cérebro,” disse o Director Thomas R. Insel de NIMH, DM.
A Maioria de povos têm ocasionalmente balanços de humor, mas as SHIFT que ocorrem na doença bipolar, e as mudanças no nível do comportamento e de energia que os acompanham, estão desabilitando às vezes. Lítio e as outras medicamentações deestabilização usadas para tratar a ajuda da circunstância muitos pacientes.
Mas alguns povos não respondem a estas medicamentações, e os clínicos precisam mais opções de modo que possam costurar tratamentos a cada paciente. Os Povos herdam as variações diferentes do gene, que podem influenciar mesmo se respondem a uma medicamentação dada. Identificar e visar estas variações poderiam ajudar cientistas a desenvolver as opções adicionais da medicamentação que levam em conta estas diferenças.
Um dos genes os pesquisadores correlacionados com a desordem, DGKH, é activo em um caminho bioquímico com que o lítio é pensado para exercer seus efeitos terapêuticos. O gene produz uma enzima (eta da quinase do diacylglycerol) essa funções em um ponto mais perto da raiz do caminho lítio-sensível do que faz a proteína que o lítio está pensado para visar. Os Cientistas podem agora tentar desenvolver umas medicamentações mais eficazes focalizando nos compostos novos que actuam na enzima de DGKH ou regulam quanto da enzima é produzido. O gene de DGKH está no cromossoma 13.
Diversos outros genes detectados no estudo produzem as proteínas envolvidas nesta e outros caminhos bioquímicos pensados para jogar um papel na doença bipolar. Compreender os efeitos que as variações destes genes têm na função do neurónio poderia conduzir às explicações de como contribuem à circunstância e de como pôde melhor ser impedida ou tratado.